Sistema Cobre(II)-ácido santónico: determinación estructural y efectos biológicos.

.A.M. WILLIAMS, J. ZINCZUKB, O.E. PIRO, R.N. OTACIRO, D.A. BARRIO, S.B. ETCHEVERRY

Tandil, Buenos Aies, Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007

Universidad de General Sarmiento y Universidad de Buenos Aires

El ácido santónico (C15H20O4) es el producto principal de la hidrólisis básica y reordenamiento del sesquiterpenoide (-)-α-santonina que es activo contra la helmintiasis y se obtiene de especies de Artemisia. En esta comunicación se reporta la síntesis y caracterización estructural del complejo binuclear obtenido a partir de ácido santónico y cobre(II), [Cu2(sant)4(H2O)2].2½ H2O. Se investigaron también los efectos de este complejo en la proliferación de células óseas en cultivo. El complejo cristaliza en el grupo espacial tetragonal P43212 con a=b=14.498(3), c=64.07(1) Å, y Z=8 moléculas por celda unidad. Los iones cobre están separados con una distancia de 2.606(3) Å y están puenteados por grupos carboxilato de cuatro ligandos santonato. Los espectros electrónicos, tanto en fase sólida como en solución son comparables a otros complejos binucleares de Cu(II). [1] Estos resultados se ven confirmados también por los estudios FTIR donde se observa que los grupos carboxilato forman puentes entre los centros metálicos. Los estudios de EPR no muestran señal del cristal del complejo binuclear ya que son dímeros acoplados antiferromagnéticamente y con spin S=0, como se observó anteriormente para otros compuestos binucleares de cobre. [2,3] La medida de una solución etanólica a 4.3K del mismo muestra una señal de EPR muy débil debida a la pequeña proporción monomérica del complejo disuelto. Los resultados sobre la proliferación de osteoblastos en cultivo muestran que el ligando no ejerce un efecto significativo sobre este parámetro, en tanto que 500 μM del complejo inhibió en mayor grado la proliferación celular de osteoblastos tumorales que de osteoblastos normales. La actividad del cobre(II) libre sobre las células normales no se diferencia de la del complejo. En el caso de las células tumorales 500 μM cobre(II) no produce efecto significativo, requiriéndose el doble de concentración para lograr un efecto similar al del complejo.