Aplicación de barridos térmicos Mössbauer a la aleación amorfa Fe73.5Si13.5Cu1Nb3B9.

MENDOZA ZÉLIS P.; SÁNCHEZ F.H.; CABRERA F.; PASQUEVICH G.A; YING-FENG LI; VÁZQUEZ M.

San Carlos de Bariloche, Argentina

Congreso; 88ª Reunión Nacional de Física (Argentina); 2003

AFA

El efecto Mössbauer descubierto por Rudholph Ludwig  Mössbauer ha devenido en una técnica de análisis no destructica muy poderosa y versatil luego de su descubrimiento en 1957. Éste fenómeno es la base de la técnica llamada espectroscopía  Mössbauer (MS) en donde la energía es variada mediante el efecto Doppler . Una variación de esta técnica son los llamados barridos térmicos e isotérmicos Mössbauer (MTS y MITS), los cuales consisten en mantener la velocidad Doppler fija y registrar la dependencia térmica o temporal del efecto Mössbauer. Los barridos han sido utilizados como una técnica semicuantitativa, mostrando en varios ejemplos su potencial . Recientemente se ha reportado que los barridos Mössbauer pueden desarrollarse y formalizarse como una técnica cuantitativa para estudiar transiciones de fase magnéticas. En está referencia se determina la dependencia térmica del campo magnético hiperfino del FeSn2, fase que presenta un único sitio cristalino para el Fe. El métdo puede ser extendido para estudiar otras transformaciones que ocurren ante variación de tiempo, temperatura, presión, etc.. Nuestro objetivo es  probar las bondades de la técnica aplicándola a un sistema más complejo y estudiar la evolución térmica y temporal de las caracteristicas estructurales y magnéticas del amorfo Fe73.5Si13.5Cu1Nb3B9, precursor de la aleación Finemet. Esta última presenta sobresalientes propiedades magnéticas blandas tales como campos coercitivos menores a 1Am y magnetización de saturación 1.2T. Estas propiedades surgen de la naturaleza bifásica de la aleación,  con nanocristales de Fe(Si) (10-15nm, 70% volumen) embebidos en una fase amorfa residual. En particular estudiamos la transición ferro-paramagnética de la fase amorfa original, y la cristalización isotérmica de parte de esta fase en nanocristales. También estudiamos la dependencia de la temperatura de orden en función de la fracción cristalizada.