Metanótrofos en residuos orgánicos biologicamente estabilizados para su potencial uso como cobertura final de relleno sanitario

TESORIERO, FLORENCIA; FONTANA, PAULA; GUILLOT, JOAQUÍN; BEHRENDS KREMER, FILIPE; ALTINA, MELISA; PONTIGGIA, RODRIGO M.; ERIJMAN, LEONARDO

Ciudad autónoma de Buenos Aires

Congreso; XIV Congreso Argentino de Microbiología General-SAMIGE; 2019

Sociedad Argentina de Microbiología General-SAMIGE

Introducción y Objetivos: Los rellenos sanitarios son una de las principales fuentes de emisiones antropogénicas de gases de efecto invernadero. Cuanta más materia orgánica contienen los residuos del relleno, mayor es su potencial de generación de metano. En Argentina, la separación de residuos es una práctica muy poco difundida, y los rellenos sanitarios son el destino principal de los residuos sólidos urbanos (RSU). Una opción para disminuir la carga orgánica en los rellenos es el Tratamiento Mecánico Biológico (TMB), que consiste en una primera etapa de separación mecánica de los RSU, y estabilización biológica de la fracción orgánica en condiciones aeróbicas. El objetivo de este trabajo es evaluar la potencialidad de utilizar el material proveniente de TMB (bioestabilizado) como cobertura final de rellenos sanitarios, y específicamente estudiar la dinámica de microorganismos responsables de oxidar metano.Materiales y Métodos: El material analizado proviene de la separación mecánica de residuos sólidos en TMB del Complejo Ambiental Norte III (< 80 mm) y de la estabilización biológica. El bioestabilizado fue dispuesto en una pila y luego se utilizó como cobertura final en un área de 500 m2 en un módulo cerrado de relleno sanitario (diciembre 2017). Se realizaron muestreos de la cobertura en enero, abril, julio y octubre de 2018, tomando 9 puntos al azar en el área asignada, en profundidades de 0-10 cm y 10-20 cm. Los puntos se agruparon en 4 sectores según profundidad y ubicación de la parcela. Se aplicaron ensayos estándares de medición de materia seca del material (MS), pH, e índice respirométrico a 4 días (IR4) para cuantificar materia orgánica biodegradable. Además, se extrajo y se purificó el ADN .Se cuantificaron por qPCR las bacterias metanotróficas utilizando el gen que codifica para la enzima metano monooxigenasa (pmoA) y las bacterias totales utilizando el gen que codifica para la subunidad menor del ARN ribosomal. Como control se cuantificaron bacterias nitrificantes, utilizando el gen que codifica para la enzima que cataliza la oxidación de amonio (amoA).Resultados: Según el IR4 medido, el material se estabiliza después de 1 mes de aplicado, al disminuir hasta un valor de (1,5±0,4) mg CO2/g MS en abril. La qPCR reveló una distribución uniforme de copias de 16S entre los 4 sectores y 4 tiempos, de (1x1010±5x10?8) copias/g MS. La cuantificación de pmoAaumentó entre enero y julio de (1x10?7±4x10?6) a (3x10?8±5x10?7) copias/g MS presentando variación entre sectores, hasta octubre, donde se establece un valor de (6x10?7±8x10?6) copias/g MS sin diferencia significativa entre sectores (p-valor>0,05 en test de Mann-Whitney). La cuantificación de amoA no siguió una tendencia similar a la de pmoA.Conclusiones: El bioestabilizado estudiado disminuyó su materia orgánica biodegradable en los primeros meses de su aplicación y presentó una población de metanótrofos creciente a lo largo del tiempo de muestreo, llegando hasta el orden del 1% con respecto a bacterias totales.