ACTUALIZACIONES A LA BASE DE DATOS QUIMIOGENÓMICA TDR TARGETSACTUALIZACIONES A LA BASE DE DATOS QUIMIOGENÓMICA TDR TARGETSACTUALIZACIONES A LA BASE DE DATOS QUIMIOGENÓMICA TDR TARGETS

URAN LANDABURU L; AGÜERO F

Santa Fe

Congreso; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias y SIMPOSIO Internacional de Biología Celular y Molecular de la Enfermedad de Chagas; 2016

Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias (SAP)

En los últimos años, el libre acceso a informaciónquímica de distintas fuentes ha abierto unaoportunidad enorme para la evaluación dedistintos compuestos bioactivos. Aunque granparte de esta información sólo es válida parahumanos u organismos modelo, es posiblepensar en el potencial reposicionamiento dedrogas a través de distintas estrategias degenómicayquimiogenómicacomparativa,permitiendo la utilización de estas grandescantidades de información para su uso enagentes etiológicos relegados. La organización yla accesibilidad (a toda la comunidad científicainteresada) de una fuente que condense todaesta información es menester para garantizar eluso y todos los estudios ulteriores que permitantrazar relaciones capaces de proponer elreposicionamiento de una droga. Desde ellaboratorio de Genómica y Bioinformática de laUniversidad Nacional de San Martín, trabajamosen el desarrollo, mantenimiento y actualización dedicha herramienta (de acceso público a través detdrtargets.org). El presente trabajo pretendemostrar los esfuerzos realizados en virtud demantenimiento y actualización de la base dedatos TDR Targets: Se aumentó la cantidad decompuestos bioactivos registrados a 2.101.159(+288.432 provenientes de ChEMBL y 324.693 dedistintas fuentes de screening). Una cantidad quesupone un aumento del ~50% en la cantidad deregistros. Se incorporaron, además, los genomascompletos de los siguientes agentes etiológicosde enfermedades tropicales: Trypanosomatidos(Leishmania infantum, L. braziliensis, L.mexicana,L.donovani);Apicomplexa(Cryptosporidium parvum, C. hominis, Babesiabovis, Neospora caninum, Theileria parva);Mycobateria (M. ulcerans); Helminths (Loa loa,Echinococcus multilocularis, E. granulosus,Schistosoma japonicum); Bacteria (Chlamydiatrachomatis;Treponemapallidum);EarlyBranchingEukaryotes(Giardialamblia,Trichomonas vaginalis); Amoebas (Entamoebahistolytica). También han sido añadidos losgenomas de los organismos modelo Dictyosteliumdiscoideum(unaameba)ySchmidteamediterranea (una planaria), ambos relacionadoscon respectivos organismos patógenos; con elafán de realizar estudios bioinformáticoscomparativos que permitan relacionar la información producida para los primeros(generalmente en abundancia) con éstos últimos.