Análisis DFT de los caminos de reacción para la hidrogenación parcial del 1,3-butadieno sobre un catalizador bimetálico multicapa Pd3Ni(111)

G. GÓMEZ; G.F. CABEZA; N. J. CASTELLANI; P. G. BELELLI

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

La hidrogenación catalítica es un proceso químico muy importante en la industria de los aceites vegetales, donde ocurre la eliminación de los dobles enlaces de las olefinas. El alqueno más simple que contiene enlaces conjugados es el 1,3-butadieno (13BD), que puede considerarse como molécula modelo para estudiar los factores que controlan la actividad y selectividad de una hidrogenación parcial sobre un catalizador.Este trabajo es parte de un estudio más completo donde se evaluó la hidrogenación catalítica del 13BD sobre dos superficies bimetálicas de Paladio-Niquel (Pd-Ni) con diferentes proporciones de los metales. Aquí se presentan los resultados obtenidos sobre la superficie multicapa de Pd-Ni con un mayor contenido de Pd que de Ni. Debido al carácter ferromagnético del Ni, los átomos de Pd depositados sobre el Ni adoptan un cierto carácter ferromagnético también [1]. Por este motivo, se analizó cómo afecta el estado ferromagnético que adquieren los átomos de Pd en la reacción de hidrogenación parcial del 13BD, incluyendo las barreras de activación, según el mecanismo propuesto por Horiuti-Polanyi [2].