Estudio teórico de la estructura electrónica del sistema NCO/Cu(100)

G.R. GARDA; G.F.CABEZA; R.M. FERULLO; N.J. CASTELLANI

Bariloche

Congreso; 88a. Reunión Nacional de Física; 2003

Asociación Física Argentina

En las reacciones catalíticas en las que el NO es reducido por el CO o por hidrocarburos no saturados, se evidencia la presencia de NCO el cual  se forma sobre la fase metálica en catalizadores metálicos soportados y luego migra al soporte. En este trabajo se realiza un análisis de la estructura electrónica de los orbitales moleculares involucrados en la adsorción de la especie isocianato (NCO) sobre Cu(100). Para representar dicha cara  se eligió un cluster de 37 átomos dispuestos en dos capas. Se considera al NCO adsorbido perpendicularmente a la superficie a través del átomo de nitrógeno, en un sitio monocoordinado y en otro tetracoordinado, manteniendo la simetría C(4v). Se aplica el método de la Teoría del Funcional de la Densidad usando el código ADF 2000 el que permite calcular la densidad de estados electrónica. Del análisis se observa, para la adsorción en el sitio tetracoordinado, una importante hibridación del orbital molecular 2p del NCO, cuya densidad electrónica está centrada en el átomo de N, con la banda d del metal. El estudio permite fundamentar  resultados previos en los que la adsorción en el sitio de mayor coordinación se vio favorecida en 0.8 eV respecto a la de menor coordinación. Las densidades de estados son comparadas con las obtenidas a partir del método periódico FPLAPW.