Anomalías dependientes del género en la lipoperoxidación, formación de NO y expresión de PPARalfa en el corazón de fetos de ratas diabéticas

KURTZ, MELISA; MARTÍNEZ, NORA; CAPOBIANCO, EVANGELINA; WHITE, VERÓNICA; JAWERBAUM, ALICIA

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009

Sociedad Argentina de Investigación Clínica/Sociedad Argentina de Inmunología

La diabetes materna afecta al feto en desarrollo e incrementa el riesgo de enfermedad cardiovascular en la vida adulta del neonato. El receptor activado por proliferadores peroxisomales alfa se activa por ligandos endógenos como el leucotrieno B4 (LTB4), y regula parámetros vinculados con el metabolismo lipídico y la homeostasis nitridérgica durante el desarrollo. El objeto de este estudio fue evaluar el efecto de la diabetes experimental sobre la lipoperoxidación, la producción de NO, la expresión de PPARalfa y los niveles de LTB4 en el corazón fetal a término de ratas controles (C) y diabéticas (D). La diabetes se indujo por administración neonatal de estreptozotocina (90 mg/kg). Hembras C y D se aparearon con machos sanos. En el día 21 de gestación, se explantaron fetos de ratas C y D para evaluar en el corazón fetal la peroxidación lipídica (dosaje de TBARS), la producción de NO (dosaje de nitratos-nitritos), los niveles de LTB4 (EIA) y la expresión de PPARalfa (PCR). La peroxidación lipídica no mostró diferencias en el corazón fetal de hembras de ratas C y D, pero fue mayor en el corazón fetal de machos de ratas D (26%) en relación al control. La producción de NO fue similar en el corazón fetal de hembras de ratas C y D, mientras que fue mayor en el corazón fetal de machos de ratas D (50%) en relación al control. No se observaron diferencias en la producción fetal de LTB4 al comparar los grupos diabético y control. La expresión de PPARalfa fue similar en el corazón fetal de hembras de ratas D y C, y fue menor (28%) en el corazón fetal de machos de ratas D en relación al control. Se concluye que el incremento en la lipoperoxidación y producción de NO en el corazón fetal es género dependiente, y podría vincularse con la menor expresión de PPARalfa. Estas anomalías marcan alteraciones en el corazón fetal que podrían condicionar la función cardiovascular en la descendencia masculina en la diabetes materna.