La activación de receptores activados por proliferadotes peroxisomales (PPARs) como reguladora del metabolismo lipídico en la placenta de pacientes con diabetes.

CAPOBIANCO, EVANGELINA; MARTÍNEZ, NORA; FORNÉS, DAIANA; HIGA, ROMINA; KURTZ, MELISA; DI MARCO I; BASUALDO MN; FAINGOLD C.; JAWERBAUM, ALICIA

Revista de la Sociedad Argentina de Endocrinología Ginecológica y Reproductiva

Grafica Latina

Lugar: Buenos Aires; Año: 2013 vol. XIX p. 5 - 15

1515-8845

Dadas las alteraciones metabólicas inducidas por la diabetes materna y la capacidad de los receptores nucleares PPARs de regular el metabolismo lipídico se propuso como objetivo evaluar los niveles de lípidos y PPARs en la placenta de pacientes sanas y con diabetes tipo 2, y determinar si la activación de PPARs regula los niveles y peroxidación lipídica en dichos tejidos. Metodología: Las placentas fueron obtenidas luego del alumbramiento, se determinaron los niveles de lípidos mediante cromatografía, los niveles de PPARs mediante Western blot y la peroxidación lipídica mediante la cuantificación de TBARS. Resultados: Se evidenciaron mayores niveles de lípidos y menores niveles de PPARalfa y PPARgamma en placenta de pacientes diabéticas en relación al control. Agonistas de PPARalfa redujeron la masa lipídica en la placenta de pacientes sanas y diabéticas, mientras que la activación de PPARgamma la redujo sólo en la placenta de pacientes sanas. Al activar PPARgamma aumenta la masa lipídica y la expresión de la enzima de síntesis de ácidos grasos FASN. La peroxidación lipídica, incrementada en placenta de pacientes diabéticas, se reguló negativamente al activar los tres isotipos de PPARs. Conclusión: Se identificaron en este estudio noveles funciones de PPARs en la placenta humana relevantes en la regulación del metabolismo lipídico y la lipoperoxidación. La diabetes tipo 2 induce a nivel placentario alteraciones en los niveles y función de PPARs vinculadas a las importantes anomalías en el metabolismo lipídico y un estado pro-oxidante inducidas por esta patología.