Cisteín proteinasa B (CPB) de L. braziliensis en el diagnostico de Leishmaniosis en Argentina

CZENTNER L; AUGUSTO E. BIVONA; BRACAMONTE ME; NEVOT C; ESTÉVEZ O; EIRAS DF; SANCHEZ ALBERTI ANDRES; CERNY N; CARDOSO LADANBURU ALEJANDRO; MARCO JD; EMILIO L MALCHIODI; CAZORLA SILVIA INES

Congreso; XII Anual meeting of the Argentinean society of Immunology (SAI); 2014

La leishmaniosis es endémica en 88 países, y se consideraque 350 millones de personas corren riesgo de infectarse. Eldiagnóstico sigue siendo un reto a pesar de los avances en eldesarrollo de métodos parasitológicos, serológicos y moleculares.Nos propusimos estudiar, mediante un ensayo de ELISA,al antígeno recombinante CPB de Leishmania braziliensis y susdominios (N- y C-Terminal) en la detección de leishmaniosis yel diagnóstico diferencial de infecciones por Trypanosoma cruzi,fuente de reactividad cruzada. Estudiamos sueros de perros procedentesdel Noroeste Argentino (NOA) (80) y del NEA (41), delos que disponíamos de datos epidemiológicos y/o clínicos, porIFI frente a promastigotes de L. braziliensis, y ELISAs frente alos mencionados antígenos, y frente a un lisado de L. braziliensis(F45). Encontramos valores de sensibilidad (S): 95, 85 y 81% parala CPB, dominio N- y C-Terminal, respectivamente. En los suerospositivos para la CPB y sus dominios, descartamos la infecciónpor T. cruzi por immunoblotting frente a los antígenos específicos:cruzipaína, Tc52 y Tc24. Adicionalmente, sueros positivos por HAI y ELISA para Chagas, fueron negativos por ELISA para CPB ysus dominios, indicando una Especificidad (E) de 92, 68y 82% yVPP de 96, 78, 90% respectivamente. Se consideraron verdaderospositivos a los sueros de perros positivos en la citología de laslesiones o serología IFI y rK39. Paralelamente, estudiamos 23sueros humanos. En 44% confirmamos la infección por T. cruzipor HAI y ELISA frente a una fracción soluble de antígenos de T.cruzi. El 100% de los sueros positivos por dichas técnicas fueronnegativos por ELISA para la CPB y sus dominios. La CPB, presentóvalores de S de 100%, mientras que para los dominios N- yC- fueron de 63 y 61%, respectivamente. La alta sensibilidad yespecificidad de la CPB sobre sus dominios la avalarían como unpotencial antígeno en el diagnóstico serológico de la leishmaniasiscanina y humana