Determinación electroquímica de indometacina empleando electrodos modificados con nanoparticulas de oro estabilizadas con sales de imidazolio sulfonadas

G.A. MONTI; F.L. BERRIO VELASCO; N.M. CORREA; R.D. FALCONE; G.F. SILBESTRI; P. MOLINA; F. MOYANO

Córdoba

Congreso; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2021

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica.

La Indometacina (Ind) es un analgésico antiinflamatorio no esteroideo que actúa como agente terapéutico para distintas enfermedades.Si bien se han desarrollado varios métodos para el análisis cuantitativo del medicamento, el estudio analítico mediante técnicas electroquímicas posee ventajas (determinaciones rápidas, precisas, debajo costo y bajo límite de detección) frente a otras metodologías. Esto es posible por la presencia de un grupo reducible en la molécula de Ind. En este sentido, la utilización de electrodos modificados connanopartículas de oro (AuNPs) ha recibido gran interés en últimos años a causa de las propiedades químicas y estructurales únicas que exhibenestos nanomateriales, las cuales pueden aumentar la superficie del electrodo, mejorar la conductividad y además catalizar diferentes procesos. Por otro lado, las versatilidad y facilidad de la preparación de AuNPs (sintetizadas y caracterizadas fisicoquímicamente) en agua estabilizadas con sales de imidazolio sulfonadas (Figura a) las convierte en excelentes candidatos para el preparado de electrodos modificados que permitan la detección de medicamentos. En este trabajo, se han sintetizado y caracterizado fisicoquímicamente AuNPs para desarrollar y evaluar electrodos de pasta de carbono modificados con AuNPs estabilizadas con diferentes sales de imidazolio (EPCM), como sensor electroquímico para la determinación de Ind en soluciones acuosas. Las medidas se realizaron mediante la técnica de voltametríade onda cuadrada en solución buffer fosfato con pH 7,4. La respuesta electroquímica de la Ind fue evaluada respecto a la composición de la pasta, concentración de AuNPs en el EPCM, tiempo de preconcentración, potencial de acumulación, concentración de Ind y otras variables. Los resultados obtenidos muestran que la Ind se oxida a potenciales más bajos, respecto al electrodo sin modificar (EPC). Asimismo, en los voltagramas realizados con los EPCM aparece una nueva señal de descarga del analito a un potencial de 0,314 V,la cual no está presente cuando se utiliza el EPC. Esto representa una ventaja, ya que evitaría la descarga de interferentes que comúnmente aparecen a potenciales altos. Aparentemente, las AuNPs presentes en el EPCM catalizan la descarga electroquímica, incrementando así las corrientes pico anódicas por la adsorción de Ind en la superficie del electrodo. El límite de cuantificación obtenido para el analito fue de 1,7x10-7M. Adicionalmente, el método propuesto se aplicó con éxito para determinación de Ind en muestras comerciales inyectable y capsulas. Los estudios demuestran que los EPCM mejoran considerablemente la respuesta electroquímica respecto al EPC. Al mismo tiempo, el EPCM muestra respuestas con alta sensibilidad para la Ind en condiciones óptimas, lo cual lo convierte en una herramienta muy adecuada para la determinación de este compuesto.