Síntesis de complejos NHC-Au(I) conteniendo ligandos glicosídicos

A.W. HOBSTETER; M. A. BADAJOZ; M.J. LO FIEGO; G.F. SILBESTRI

Mendoza

Congreso; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

interés por el desarrollo de reacciones en agua. Muchos de los complejos y ligandos utilizados en catálisis homogénea son escasamente solubles o hidrófobos. La estrategia más común utilizada para transformarlos en moléculas hidrosolubles, consiste en introducir en su estructura grupos funcionales hidrofílicos. A pesar de los numerosos ligandos fosfina hidrosolubles para catálisis en medio acuoso, los ligandos carbeno N-heterocíclicos (NHC) pueden servir para mejorar la estabilidad o actividad de los catalizadores, como lo hacen en disolventes orgánicos convencionales; sin embargo, son pocos los ejemplos publicados y la información que se tiene sobre la estabilidad de los enlaces metal-carbeno frente a la hidrólisis. Por otra parte, en los últimos años, el uso de catalizadores de oro se ha incrementado debido a su alta eficiencia en transformaciones químicas.4 Teniendo en cuenta la solubilidad en agua de los carbohidratos, se convierten en blancos interesantes para ser empleados como ligandos de los complejos NHCs, permitiendo su reciclaje y reutilización en procesos catalíticos. En esta comunicación se presentan los resultados obtenidos en la síntesis, caracterización y estabilidad de complejos NHC-Au(I) conteniendo galactopiranosa como ligando.