Actividad antifungica de lipopeptidos ciclicos de la familia de iturinas de Bacillus subtilis A6 sobre el crecimiento de Botrytis cinerea.

PUCHE, RICARDO; VALBUENA, LISANDRO; BASSO,VANESA; DIAZ, RENZO; MEDEOT, DANIELA BEATRIZ; JOFRE, EDGARDO

Congreso; XXV Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2022

Botrytis cinerea es un hongo necrotrófico altamente polífago capaz de infectar a más de 1000 especies de plantas y con una gran relevancia fitosanitaria para muchos cultivos de importancia agronómica. Las enfermedades causadas por B. cinerea provocan enormes pérdidas económicas y se asocian con una amplia gama de síntomas en órganos y tejidos de la planta, con la capacidad de sobrevivir como saprófito en tejidos del huésped o generar estructuras de resistencia (esclerocios y conidios). El objetivo del presente trabajo es explorar la capacidad de la cepa nativa Bacillus subtilis A6 (GenBank: DQ343616.1) de inhibir el crecimiento de B. cinerea e identificar los compuestos con actividad antifúngica. Nuestro grupo de trabajo se ha enfocado en el estudio de los lipopéptidos cíclicos (LPCs) producidos por Bacillus. Se evaluó la capacidad de la cepa A6 para inhibir in vitro el crecimiento micelial y la germinación de conidios del hongo. Los ensayos de antibiosis se realizaron en placas de PDA incubadas a 24°C durante 10 días hasta observar la presencia de halos de inhibición. Para evaluar la germinación de conidios, se utilizaron portaobjetos con una fina capa de PDA sobre la que se depositó una alícuota de una suspensión de conidios de B. cinerea expuesto a distintas concentraciones de sobrenadantes o LPCs producidos por la cepa A6. El análisis por RP-HPLC permitió detectar las familias de LPCs iturinas, surfactinas, y fengicinas, producidas por la cepa A6, las cuales fueron ensayadas individualmente para determinar cuál de ellas posee la actividad antifúngica. Mediante espectrometría de masas (ESI-M/M) se identificó la fracción responsable de la actividad antifúngica frente al fitopatógeno. Los ensayos de antibiosis in vitro demostraron que la fracción de LPCs inhibe el crecimiento fúngico, y se evidenció que la mayorcapacidad antifúngica corresponde a la fracción de iturinas. Se observó que tanto el sobrenadante como los LPCs inhiben en un 100% la germinación de conidios de B. cinerea. Estudios de microscopía electrónica de barrido (SEM) revelaron alteraciones en la morfología de las hifas del fitopatógeno en interacción con la cepa A6. Los resultados obtenidos destacan el potencial de los LPCs producidos por Bacillus subtilis A6 y particularmente de las iturinas para la inhibición del crecimiento y de la germinación de conidios del fitopatógeno B. cinerea. Se proyecta realizar ensayos comparativos de crecimiento bajo condiciones controladas para determinar la efectividad de la aplicación foliar de B. subtilis A6 y/o los LPCs sobre la enfermedad causada por B. cinerea en plantas de tomates.