ETECCIÓN ELECTROQUÍMICA DE As(III) CATALIZADA CON NANOPARTÍCULAS DE OXIDO DE COBALTO MEDIANTE PRECONCENTRACIÓN EN HIDROGELES POLIMÉRICOS

MARÍA V. MARTINEZ; RUSBEL CONEO RODRÍGUEZ; MARIANO BRUNO; DIEGO ACEVEDO ; CESAR A. BARBERO

los cocos

Simposio; XII SIMPOSIO ARGENTINO DE POLÍMEROS; 2017

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En la Argentina, el principal contaminante natural del agua es el arsénico (As). Algunos de los métodosanalíticos reportados para la determinación de As inorgánico incluyen: espectroscopia de plasma deacoplamiento inductivo, espectroscopia de fluorescencia atómica y cromatografía líquida de alta eficacia [1].Sin embargo, estos métodos requieren instrumentación sofisticada, altos costos de operación y complicadosprocesos de preparación de muestras, además de la demandan de tiempo involucrada para el análisis.Las técnicas electroanalíticas son una alternativa prometedora para reemplazar los métodos convencionalesya que ofrecen las siguientes ventajas: simple instrumentación, elevada sensibilidad y selectividad,miniaturización, mínimo pretratamiento de muestras y tiempos de análisis cortos [2]. Además laimplementación de una matriz polimérica permite preconcentrar el contaminante e incrementar lasensibilidad de la medida, gracias a la incorporación de cargas positivas fijas en la red de polímero. De estaforma es posible retener arsenito por efectos coulombicos.Se empleó un hidrogel catiónico: PNIPAM-co-50%APTMAC (NIPAM= N-isopropilacrilamida yAPTMAC=cloruro de (3-acrilamidopropil) trimetilamonio), para retener arsenito (H2AsO3-, pH=11, 100 ppb)mediante sorción. El gel se hincha y el arsenito se retiene en el interior de la matriz. El comportamiento comosensor electroanalítico del hidrogel fue analizada por voltametría cíclica (VC) empleando un electrodo de CGrecubierto con NP de oxido de cobalto[3]. Se logró retener arsenito dentro de la matriz, lo cual se manifiestaen un valor mayor de corriente, aún cuando el coeficiente de difusión dentro del gel sea bajo[4]. Es decir, lacorriente pico de oxidación medida en el gel (198 µA) es cuatro veces más grande que la registrada ensolución de As (48 µA) para la misma concentración, dando como resultado un incremento en la sensibilidadde la medida. La VC muestra mayor reversibilidad para arsenito dentro del gel que en solución, sugiriendoque el mecanismo de reacción es afectado por la presencia del gel.