Aplicación de un nuevo complejo interpolielectrolito entre Eudragit E y agarosa sulfatada para liberación controlada de drogas

H. J. PRADO; P. R. BONELLI; A. L. CUKIERMAN; M. C. MATULEWICZ

San Juan, Argentina

Congreso; XIII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana - XIX Congreso Farmacéutico Argentino; 2009

Federación Farmacéutica Sudamericana

Aplicación de un nuevo complejo interpolielectrolito entre Eudragit E y agarosa sulfatada para liberación controlada de drogas. Prado H. J.1, 3; Matulewicz M. C.1; Bonelli P. R.2; Cukierman A. L.2, 3 1 Departamento de Química Orgánica – CIHIDECAR (CONICET-UBA)     2PINMATE-Departamento de Industrias. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Ciudad Universitaria, (C1428EGA). Buenos Aires, Argentina. 3Cátedra de Farmacotecnia II, Departamento de Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. Junín 956. (C1113AAD) Buenos Aires, Argentina. e-mail: hjprado@qo.fcen.uba.ar ; Tel/Fax: 4576-3346 Introducción: La modificación de las propiedades de un polímero puede ser lograda mediante copolimerización o derivatización. Sin embargo, la principal desventaja es que se introducen nuevas entidades químicas con perfil toxicológico desconocido. Antes que estos productos sean usados en ensayos clínicos, se deben realizar extensas evaluaciones de seguridad. Otra aproximación es el entrecruzamiento iónico con otro polímero de carga opuesta. Estos complejos interpolielectrolito (IPECs) pueden proveer una herramienta valiosa para diseñar sistemas de liberación con propiedades fisicoquímicas específicas. Objetivos: Preparar un complejo interpolielectrolito entre una agarosa sulfatada obtenida del alga roja Polysiphonia nigrescens y Eudragit E, caracterizarlo, y evaluar su desempeño en liberación controlada de una droga modelo (Ibuprofeno, IBF) Materiales y Métodos: El complejo se formó al mezclar soluciones de ambos polielectrolitos en buffer acético / acetato de sodio, el precipitado formado se centrifugó, lavó y liofilizó obteniéndose un polvo blanco-amarillento. La formación del complejo se estudió mediante su curva de titulación turbidimétrica. El IPEC se caracterizó mediante microscopía SEM, adsorción de N2 (77 K), análisis elemental y FT-IR. El IPEC se mezcló con IBF y se prepararon comprimidos por compresión directa. Resultados y Discusión: De las imágenes SEM surge que el IPEC presenta partículas de forma irregular con una estructura porosa (consistente con su área BET). El análisis elemental indica que se formó un IPEC estequiométrico. En el IR se observan diferencias entre el IPEC y los materiales de partida o sus mezclas. La disolución de IBF en medio buffer fosfato de pH 6,8 presenta cinéticas cercanas a orden cero. Conclusiones: Este IPEC presenta potencialidad en liberación controlada, utilizando una agarosa obtenida del Mar Argentino. Los perfiles de liberación son modificables al variar la proporción del complejo en el comprimido o al emplear complejos formados por agarosas de distinto peso molecular.