INVESTIGADORES
MATULEWICZ Maria Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio y caracterización de un nuevo complejo interpolielectrolito: su aplicación como matriz en la liberación controlada de drogas
Autor/es:
HÉCTOR J. PRADO; MARÍA C. MATULEWICZ; MARCELO A. CENTOFANTE; ANA L. CUKIERMAN
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XI Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial; 2007
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial
Resumen:
TF05
ESTUDIO Y CARACTERIZACION DE UN NUEVO COMPLEJO INTERPOLlELECTROLlTO:
SU APLICACIÓN COMO MATRIZ EN LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE DROGAS
Héctor J. Prado1,2, María C. Matulewicz1, Marcelo A.
Centofante2, Ana L. Cukierman2,3
1Dpto. de Química Orgánica, CIHIDECAR-CONICET,
2Cátedra de Farmacotecnia II, Dpto. de Tecnología Farmacéutica, Facultad de
Farmacia y Bioquímica, UBA, Junín 956 (1 113) Buenos Aires, Argentina.
3PINMATE-Dpto. de Industrias, Facultad de Ciencias. Exactas
y Naturales, UBA, Ciudad Universitaria (1428) Buenos Aires,
Argentina. e-mail. hjprado@qo.fcen.uba.ar
Introducción: Los complejos poliméricos son estructuras
macromoleculares insolubles formadas por la asociación
no covalente de polímeros con afinidad entre ellos. Entre
estos, los complejos interpolielectrolitos (IPECs), que se
forman entre polianiones y policationes, y que pueden resultar
en estructuras tipo hidrogeles, son de interés en tecnología
farmacéutica por su potencial uso como matrices
para la liberación controlada de drogas l, 2. Con este propósito,
en este trabajo, se investiga la factibilidad de emplear
el IPEC resultante de la combinación de carragenano
kappa (aniónico) y Eudragit E (catiónico).
Materiales y métodos: La formación del IPEC se llevó a
cabo mediante disolución en buffer acético / acetato por
un lado del carragenano kappa y por el otro del Eudragit
E, y posterior mezclado. La suspensión formada se lavó,
centrifugó y liofilizó, obteniéndose así un polvo de color
blanco amarillento, que presenta excelente fluidez y compresibilidad.
La caracterización del IPEC se realizó mediante
distintas técnicas: microscopía electrónica de barrido
(SEM), IR, adsorción de N, (77 K), calorimetría DSC y análisis
elemental. A fin de evaluar la performance del IPEC
como matriz de liberación, se obtuvieron comprimidos
conteniendo el IPEC e ibuprofeno, como droga modelo,
mediante compresión directa. Se realizaron ensayos de
disolución en distintos medios (HCI 0,I M - 2hs, luego buffer
fosfato pH 6,8 - 5 hs), determinando la concentración
de ibuprofeno en solución por espectrofotometría a lambda =
221 nm, y se evaluó también el hinchamiento del IPEC.
Resultados: Las imágenes SEM (Fig. 1) revelaron una estructura
de tipo reticular con poros del orden de 100 nm.
Los espectros IR evidenciaron que el IPEC presenta bandas
distintas a las de sus componentes individuales y a su
mezcla física. A partir de los perfiles temporales de disolución
(Fig. 2), se evaluó la cinética de liberación del
ibuprofeno.
Conclusiones: Los resultados alcanzados indican que el
complejo IPEC investigado presenta potencialidad como
matriz para la liberación controlada de drogas, mediante
la técnica de compresión directa y utilizando excipientes
codificados en Farmacopeas.
Bibliografía:
1 Moustafine RI, Kemenova VA, Van den Mooter G. Characteristics
of interpolyelectrolite complexes of Eudragit E 100 with sodium
alginate. lnternational Journal of Pharrnaceutics 2005; 294: 113-1 20
2 Peppas NA, Bures P, Leobandung W, lchikawa H. Hydrogels in
pharmaceutical formulations (review). European Journal of
Pharmaceutics and Biopharmaceutics 2000; 50: 27 - 46
Agradecimientos: Este trabajo fue financiado por la Universidad
de Buenos Aires (UBACyT X325), ANPCyT (PICT 06-14237) y
CONICET (PIP 5467). Héctor J. Prado es becario doctoral de la
ANPCyT.