INVESTIGADORES
GARCIA Maria Gabriela
congresos y reuniones científicas
Título:
Posibles mecanismos de liberación de flúor en aguas naturales bajo diferentes condiciones ambientales
Autor/es:
BIA, G; BORGNINO L; GARCÍA M. G; DEPETRIS P. J.
Lugar:
Bahia Blanca
Reunión:
Congreso; II Reunión Argentina de Geoquímica de la Superficie (2 RAGSU); 2012
Resumen:
En nuestro país se han
descrito numerosos casos de aguas con elevadas concentraciones de flúor en
ambientes tales como ríos [1], aguas subterráneas [2, 3] y aguas salobres [4]. Si
bien la distribución y dinámica del F es conocida, no existe información
certera sobre la fuente de este elemento ni los mecanismos que controlan la
liberación. Este trabajo tiene como objetivo definir los mecanismos de
liberación de F que predominan en los ambientes mencionados, simulando experimentalmente
el proceso utilizando soluciones con diferentes condiciones de pH, catión
dominante y fuerza iónica (FI).
Para
alcanzar el objetivo, se realizaron ensayos de liberación de F utilizando
muestras de sedimentos fluviales (Sierras Chicas de Córdoba), sedimentos
loésicos (Llanura Chaco-Pampeana) y sedimentos de la Laguna del Plata (Córdoba).
Se realizó la caracterización química y mineralógica de los sedimentos mediante
ICP-OES, DRX y SEM/EDX. Las cinéticas de liberación de F fueron realizadas a pH 6 y 8, en soluciones de Na+ y Ca2+ y a
diferentes FI. Se utilizó el programa PHREEQC para estimar el aporte por
disolución mientras que el aporte por desorción fue estimado teóricamente a
partir del contenido de pátinas de FeO en los sedimentos y referencias
bibliográficas. Estos datos fueron comparados con los obtenidos
experimentalmente.
Las experiencias de liberación indican que, independientemente del
origen de las muestras y para todos los pH, existen dos principales aportes:
1) disolución desde las fases minerales cálcicas
(ej.: fluorapatita) y 2) desorción desde óxidos de Fe. De acuerdo a las
simulaciones, a pH 6 el mayor aporte es por disolución, mientras que a pH 8 lo
es por desorción. El cambio en la composición iónica de la solución (Na+
por Ca2+) disminuye la cantidad de F liberado, lo que indicaría que
Ca2+ inhibe la liberación de F al reprimir el proceso de disolución.