Liberación de Flúor y Arsénico en Ambientes Naturales Diferentes

BIA, G; BORGNINO L; GARCIA M.G., ; DEPETRIS P. J.

Mar del Plata

Congreso; 1er Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2012

En nuestro país se han descrito numerosos casos de aguas con elevadas concentraciones de flúor (F) y arsénico (As) en ambientes tales como ríos [1], aguas subterráneas [2, 3] y aguas salobres. Si bien la distribución y dinámica de F y As es conocida, no existe información certera sobre las fuentes de este elemento ni los mecanismos que controlan la liberación. Este trabajo tiene como objetivo definir los mecanismos de liberación de F y As que predominan en los ambientes mencionados. Para alcanzar el objetivo planteado, se realizaron ensayos de liberación de F y As utilizando muestras de sedimentos fluviales (Sierras Chicas de Córdoba), sedimentos loésicos (Llanura Chaco-Pampeana) y sedimentos de la Laguna del Plata (Córdoba). Se realizó la caracterización química y mineralógica de los sedimentos mediante ICP-OES,  DRX y  SEM/EDX. Las cinéticas de liberación de F y As  fueron realizadas a pH 6 y 8, en soluciones de Na+ y Ca2+ y a diferentes FI. Los resultados de las experiencias indican que hay liberación de ambos para los pH estudiados. El proceso comienza con una etapa de liberación rápida que ocurre dentro de los primeros 60 minutos, seguida por una más lenta.  La liberación es dependiente del pH y de la composición iónica de la solución, aumentando a pH más ácidos y en presencia de Na+. Al comparar las cantidades liberadas de ambos aniones se observó que, en todas las situaciones evaluadas, las concentraciones  siguen una tendencia lineal. Estos resultados, sumados al comportamiento similar que presentó F y As frente a las distintas condiciones de estudiadas, sugieren que la liberación de ambos ocurriría simultáneamente desde la misma fase mineral. Este comportamiento es independiente del origen de la muestra analizada.