Caracterización bioquímica e histoquímica de la actividad biológica de Lentinus Lindquistii.

FERNÁNDEZ ALANIS, E.; BAGDADI, A.; EVELSON, P.; MANDALUNIS, P.; ALBERTÓ, E.; TASAT. D.

Mar del Plata, Argentina.

Congreso; 50º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

 50º Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. Mar del Plata, Argentina. 29 de noviembre- 2 de diciembre de 2005. A partir de basidiomicetes superiores se han aislados sustancias con actividad inmunomoduladora, antinflamatorio y antioxidante. El objetivo de este trabajo fue evaluar in vivo, sobre las vías respiratorias de ratones BALB/C, la actividad biológica preventiva del extracto etanólico de Lentinus lindquistii (LL), una variedad autóctona del norte argentino. Para ello se utilizó un modelo de daño pulmonar provocado por la exposición a contaminantes particulados aéreos provenientes de la combustión del petróleo (ROFA). Los animales se dividieron en 4 grupos: Grupo I (control), Grupo II (3 dosis diarias de ROFA 0,17 mg/kg peso, tres veces durante una semana), Grupo III (LL en 6 dosis de 0,34 mg/kg peso durante dos semanas) y Grupo IV (LL+ROFA). Histológicamente la respuesta pulmonar se evaluó cuantificando el número celular total (CT) y los diferentes tipos celulares del lavado broncoalveolar (DC) y el número de células productoras de mucina (PAS positivas). Bioquímicamente se evaluó el daño oxidativo a lípidos (TBARS), la capacidad antioxidante total (TRAP), la actividad catalasa y los niveles de ácido ascórbico en homogeneizado de pulmones de animales de los distintos grupos. En cuanto a la respuesta quimioatractante, el CT incrementó en GIII respecto de GI (1,0 ± 0,1 x 106 células/mL vs. 0,7 ± 0,1 106 células/mL) manteniéndose la fracción monocito/macrófago en valores control (96 ± 1 % vs. 97 ± 1 %); también el CT aumentó en el GIV respecto del GIII (3,2 ± 0,8 vs. 1,7 ± 0,3 x 106 células/mL) pero la fracción monocito/macrófago de ambos disminuyó respecto de GI (43 ± 7 % y 57 ± 12 % vs. 97 ± 1). El número de células PAS + no disminuyó en los Grupos III y IV al compararse con el grupo control. En los GIII y IV los niveles de TBARS aumentaron en relación al control (GIII: 6,0 ± 1,6 pmol/mg prot; GIV: 9,9 ± 1,1 pmol/mg prot; GI: 3,7 ± 0,2 pmol/mg prot). Este daño oxidativo se corresponde con los valores de antioxidantes encontrados para los distintos grupos. Ensayo Grupo I Grupo III TRAP (umolTrolox/mg prot.) 22 ± 2 26 ± 4 Catalasa (pmol/mg prot.) 0.43± 0.04 0.37± 0.03 Acido ascórbico(umol/mg prot.) 0.98± 0.05 0.84± 0.18 El extracto etanólico de Lentinus lindquistii muestra actividad quimioatractante pero no presenta actividad antioxidante en este sistema modelo.