DETERMINACIÓN DEL ESTADO REPRODUCTIVO EN XENARTHRA POR ULTRASONOGRAFÍA TESTICULAR, CITOLOGÍA ESPERMÁTICA Y DOSAJE HORMONAL.

LUACES J P; ROSSI LUIS F; GASSMAN Y R; PEREZ JIMENO, G; RAMOS E; DEMERGASSI N; FALZONE M; MERANI M S

Ciudad de Buenos Aires

Congreso; IV JORNADAS INTERNACIONALES DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN Y TECNOLOGÍA EN REPRODUCCIÓN ANIMAL ? INITRA; 2014

<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Calibri; panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:Calibri; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-fareast-language:ES-AR;} @page WordSection1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 144.2pt 170.15pt 3.0cm; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.WordSection1 {page:WordSection1;} --> La presencia de testículos internos es distintiva entre los Xenarthra actuales y constituye una dificultad para evaluar el estado reproductivo (ER) en los  machos. En la actualidad, no existen técnicas de lectura instantánea para evaluar el ER en estos mamíferos, y debido a su delicado estado de conservación resultan de preferencia los métodos no invasivos. Se analizaron por ultrasonografia (con escáner Mindray M5) ejemplares de Chaetophractus villosus (Cv, n=7 adultos y n=3 juveniles), Tamandua tetradactyla (Tt, n=3 adultos) y Myrmecophaga tridactyla (Mt, n=6 adultos y n=1 juvenil). Estas lecturas fue acompañadas por citología espermática en n=11 Cv y n=2 Tt, evaluando presencia/ausencia de espermatozoides obtenidos de la punta del pene directamente con un portaobjetos. En n=3 adultos de Cv, se realizaron, junto con la ultrasonografía, determinaciones de testosterona sérica (por inmunoquimioluminiscencia). Externamente, los testículos se localizaron en posición craneo-lateral al pene en las 3 especies, utilizando en Cv un transductor de 7 MHz en adultos y de 3,5 MHz en juveniles, uno de 5 MHz en adultos de Tt y Mt y uno de 7,5 MHz en juveniles de Mt. En adultos las dimensiones testiculares fueron desde 26,1 x 15,0 mm a 42,7 x 27,6 mm en Cv, desde 28,2 x 17,5 mm a 36,0 x 24,0 mm en Tt y desde 41,6 x 26,4 mm a 63,2 x32,1 mm en Mt. En juveniles las dimensiones testiculares fueron desde 20,2 x10,7 mm a 25,7 x 14,8 mm en Cv y de 12,3 x 6,9 a 12,8 x 7,8 mm en Mt. Los valores hormonales se asociaron positivamente con las dimensiones testiculares. Se observaron, en individuos adultos, espermatozoides en 80% de los ecografiados en Cv y en 1 de 2 individuos de Tt mediante citología espermática. Fue instrumentada así, una metodología de fácil realización para determinar el ER que permita aplicar a prácticas destinadas a favorecer o inhibir la reproducción de estas especies.