Efecto de soluciones monosalinas y bisalinas isoosmóticas sobre el crecimiento de radícula e hipocótilo de plantulas de Prosopis strombulifera

LLANES, ANALÍA SUSANA; REGINATO , MARIANA ANDREA; REINOSO, HERMINDA; LUNA, MARÍA VIRGINIA

Santa Rosa, La Pampa.

Congreso; XXV REUNIÓN ARGENTINA DE FISIOLOGÍA VEGETAL; 2004

Sociedad Argentina de Fisiología Vegetal

El estadio de plántula, el más vulnerable en el ciclo de vida de las plantas, es afectado por la salinidad. El crecimiento es inhibido en dos formas: evitando la entrada de agua al embrión debido a un alto potencial osmótico en el medio y/o por efecto tóxico de ciertos iones (Gulzar & Kham, 2001). Sin embargo la importancia relativa del efecto osmótico o iónico sobre el crecimiento temprano en halófitas es dudosa y depende de la especie analizada. En P. strombulifera, la estimulación de los parámetros de crecimiento hasta un potencial de -1.9 Mpa con NaCl indican que es una halófita facultativa. Sin embargo, no fue tolerante a Na2SO4 ya que el crecimiento general de las plantulas se vió fuertemente inhibido. Estos resultados se obtuvieron en plántulas cultivadas en hidroponía con medios salinos, habiendo germinado las semillas en agua destilada. Estas sales afectaron diferencialmente el contenido de iones y de pigmentos fotosintéticos en esta especie, lo que podría deberse a diferencias en la toxicidad y transporte a nivel de membranas de los aniones (Reginato, 2003). Los objetivos de este trabajo fueron a) analizar el crecimiento de radículas e hipocótilos de semillas germinadas en soluciones de cloruros y sulfatos de Na+ y K+ isoosmóticas b) discriminar el efecto osmótico de la toxicidad iónica mediante el uso de polietilenglicol (PEG). Para ello se recolectaron frutos de 100 plantas elegidas al azar en las salinas de San Luis. Sus semillas se escarificaron con ácido sulfúrico y se germinaron en oscuridad a 35  1º C de T°, en placas de Petri (30 semillas por caja) sobre papel de filtro humedecido con agua destilada para los controles y con soluciones de NaCl, KCl, Na2SO4, K2SO4, NaCl + KCl, Na2SO4 +K2SO4, Na2SO4 +NaCl, K2SO4 + KCl y PEG en concentraciones calculadas para obtener los potenciales osmóticos: -0.4, -0.8, -1.2, -1.5, -1.9 y -2.2 MPa. Se seleccionaron 20 semillas germinadas a las 24 hs y se les midió la longitud de la radícula y del hipocótilo, cada 48 hs con una lectura final a las 144 hs. Los datos fueron sometidos a las pruebas no parámetricas H de Kruskal-Wallis y U de Mann-Whitney. El crecimiento de la radícula fue mas sensible a la presencia de sales que el del hipocótilo. En las soluciones monosalinas se observó un mayor crecimiento de radículas en las soluciones de cloruro que en las de sulfato, poniendo de manifiesto la toxicidad del último anión. En las soluciones de cloruro se registraron diferencias significativas entre los cationes, indicando que el potasio fue más inhibitorio que el sodio. En presencia de PEG hasta -1.2 MPa se registró la mayor longitud de la radícula, superando la alcanzada en agua destilada. Esto podría explicarse por una síntesis de ácido absícico gatillada por el estrés, que estimularía la elongación de este órgano a través de un incremento en la acti-vidad de la enzima xiloglucano-endo-trans-glicosilasa (Lambers et. al., 2000). En cuanto a las mezclas de sales, se observó una leve tendencia a la reversión de la toxicidad de las soluciones monosalinas en el potencial ?0.4 MPa, pero a potenciales más bajos se registró una mayor inhibición del crecimiento que en las soluciones monosalinas. Por lo tanto, la mezcla de sales acentuó la toxicidad de los iones. La menor longitud final de radícula se registró en la bisalina de sulfato, cuya toxicidad se vio incrementada por la mayor concentración del anión tóxico. Con respecto a la longitud del hipocótilo, se observó el mismo patrón de crecimiento que en la radícula en todos los tratamientos salinos (inhibición). El menor crecimiento de hipocótilos con PEG, en cambio, se debió a un desvío de reservas hacia la elongación de radículas. En las soluciones monosalinas de Cl- se observó mayor crecimiento que en las de SO4=, tanto en radículas como en hipocótilos en todos los potenciales estudiados, poniendo de manifiesto la toxicidad del sulfato. También se observó una tendencia general de inhibición por K+ que confirma resultados anteriores (Sosa et. al., 2002). En presencia de PEG a -0.4 y -0.8 MPa se registró mayor longitud de la radícula en relación a los controles, podría explicarse por una síntesis de ácido absícico gatillada por el estrés hídrico. A partir de -1.2 Mpa el efecto osmótico se adiciona al efecto iónico de las sales. La menor longitud final de radícula se registró en la bisalina de SO4=, sugiriendo que la toxicidad de este anión fue proporcional a su concentración. El crecimiento del hipocótilo fue más sensible al efecto osmótico que al efecto iónico específico. En cambio, la radícula se mostró más sensible al efecto iónico específico de cada sal. El menor crecimiento de hipocótilos con PEG puede deberse a un desvío de reservas hacia la elongación de radículas, respuesta común frente a un estrés hídrico. Las mezclas de sales en soluciones bisalinas aniónicas (sulfatos mas cloruros) aliviaron la toxicidad del sulfato de las monosalinas isoosmóticas, comportándose de manera diferente a la germinación. Mediante el uso de bisalinas catiónicas se confirmó la notable toxicidad del SO4= para esta especie y mayor toxicidad del K+ en relación al Na +.