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La salinidad puede afectar la germinación restringiendo la entrada de agua a la semilla y/o afectando la viabilidad del embrión por toxicidad iónica (Gulzar & Khan, 2001). Por su parte, la temperatura (Tº) desempeña un papel clave debido a su efecto sobre los procesos bioquímicos (Khan  Ungar, 2001). El rango de Tº óptima de germinación en agua destilada para esta especie es de 25° a 35 °C. En experiencias previas realizadas a 30°C con cloruros y sulfatos de Na+ y K+ en soluciones monosalinas y bisalinas aniónicas isosmóticas, observamos que el efecto osmótico de las sales sobre la germinación fue inhibitorio a partir de un potencial de ?0.8 MPa. El anión SO4= en soluciones monosalinas fue más tóxico que el anión Cl- y esta toxicidad fue revertida parcialmente en las soluciones bisalinas (Sosa et al., 2002) El estadio de plántula, el más vulnerable en el ciclo de vida de las plantas, es afectado por la salinidad. El crecimiento es inhibido en dos formas: evitando la entrada de agua al embrión debido a un alto potencial osmótico en el medio y/o por efecto tóxico de ciertos iones (Gulzar & Kham, 2001). Sin embargo la importancia relativa del efecto osmótico o iónico sobre el crecimiento temprano en halófitas es dudosa y depende de la especie analizada. En P. strombulifera, la estimulación de los parámetros de crecimiento hasta un potencial de -1.9 Mpa con NaCl indican que es una halófita facultativa. Sin embargo, no fue tolerante a Na2SO4 ya que el crecimiento general de las plantulas se vió fuertemente inhibido. Estos resultados se obtuvieron en plántulas cultivadas en hidroponía con medios salinos, habiendo germinado las semillas en agua destilada. Estas sales afectaron diferencialmente el contenido de iones y de pigmentos fotosintéticos en esta especie, lo que podría deberse a diferencias en la toxicidad y transporte a nivel de membranas de los aniones (Reginato, 2003). Los objetivos de este trabajo fueron a) evaluar si la Tº óptima máxima de germinación (35°C para esta especie) afecta de manera diferencial la respuesta germinativa obtenida con monosaline iso-osmotic solutions of KCl , NaCl, Na2SO4, K2 SO4, bisaline iso-osmotic solutions of NaCl + Na2SO4 and KCl + K2SO4, observed in a previous work, b) determinar si soluciones bisalinas catiónicas (NaCl + KCl and Na2SO4 +K2SO4) ejercen el mismo efecto de reversión de la toxicidad iónica que las bisalinas aniónicas c) analizar el crecimiento de radículas e hipocótilos de semillas germinadas en soluciones de cloruros y sulfatos de Na+ y K+ isoosmóticas. Se recolectaron frutos de 100 plantas elegidas al azar en las salinas de San Luis. Sus semillas se escarificaron con ácido sulfúrico y se germinaron en oscuridad a 35  1º C de T°, en placas de Petri (30 semillas por caja) sobre papel de filtro humedecido con agua destilada para los controles y con soluciones de NaCl, KCl, Na2SO4, K2SO4, NaCl + KCl, Na2SO4 +K2SO4, Na2SO4 +NaCl, K2SO4 + KCl y PEG en concentraciones calculadas para obtener los potenciales osmóticos: -0.4, -0.8, -1.2, -1.5, -1.9 y -2.2 MPa. El porcentaje de germinación se determinó cada 24 hs con una lectura final a las 168 hs. Para evaluar crecimiento de radicula e hipocótilo se seleccionaron 20 semillas germinadas a las 24 hs y se colocaron nuevamente en capsúlas de Petri con dos papeles de filtro humedecidos diariamente. Estas cápsulas se mantuvieron en las mismas condiciones que las utilizadas para germinación. Se midió la longitud de la radícula y del hipocótilo, cada 48 hs con una lectura final a las 144 hs. Los resultados fueron sometidos a las pruebas no parámetricas H de Kruskal-Wallis y U de Mann-Whitney. Si bien se observó un mayor porcentaje de germinación en soluciones bisalinas aniónicas en comparación a las catiónicas, nunca se observó reversión de toxicidad. Por lo tanto, la mezcla de sales aniónicas también acentuó el efecto tóxico en este trabajo. Los porcentajes de germinación observados con las soluciones monosalinas fueron superiores a los obtenidos previamente. Esto indicaría que la Tº jugó un rol importante en la respuesta germinativa disminuyendo el efecto osmótico de la sal. Sin embargo, cuando se utilizaron mezclas de sales la mayor Tº no favoreció la germinación, lo cual indicaría que este factor, al aumentar la capacidad de difusión del agua en la solución puede aliviar el efecto osmótico sólo en el caso de las soluciones monosalinas, pero acentúa el efecto tóxico de los iones cuando éstos se encuentran combinados, desempeñando un papel clave en la respuesta a salinidad. La recuperación total a las 48 hs cuando las semillas fueron transferidas a agua destilada, demuestra que no existió efecto persistente de las sales, coincidiendo con la propuesta de que para la mayoría de las especies, la inhibición de la germinación por salinidad equivaldría a una dormición osmóticamente inducida (Ungar, 1995). En presencia de PEG, la germinación fue menor que en las soluciones monosalinas y mayor que el observado con las bisalinas. Esto sugiere que la penetración de los iones desde las soluciones monosalinas a las semillas disminuye el potencial osmótico de las mismas, aliviando el efecto osmótico del medio externo (Tobe et.al, 2000) hecho que no ocurre en presencia de PEG. Así, se corrobora que la mayor temperatura acentúa la toxicidad iónica en las mezclas de sales. Los porcentajes de germinación obtenidos con las sol. monosalinas son muy superiores a los obtenidos a 30ºC, demostrando que al aumentar la capacidad de difusión del agua, puede aliviar el efecto osmótico en las soluciones monosalinas. Se corroboró la mayor toxicidad del anión SO4= con respecto al Cl- y del catión K+ con respecto al Na+. Las soluciones bisalinas catiónicas no mitigaron la toxicidad de las monosalinas debido probablemente al efecto tóxico causado por el exceso de sulfatos y cloruros en la mezcla de sales. Contrariamente a lo esperado, no se observó reversión de la toxicidad iónica con las soluciones bisalinas aniónicas, lo cual sugiere que la temperatura puede aliviar el efecto osmótico pero acentúa la toxicidad de los iones, o al menos, modifica las interacciones. Se deduce que bajo condiciones de salinidad, P. strombulifera utilizaría preferentemente los iones Na+ y Cl- para el ajuste osmótico. La recuperación total de las semillas a las 48 hs indica que el efecto de las sales es principalmente osmótico, si bien el retraso en la recuperación de aquellas pretratadas con sulfato confirma el efecto iónico residual.

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