Reducción de FAME a alcoholes grasos sobre catalizadores MOx/Al2O3 empleando hidruros metálicos sin el suministro de H2

ALEJANDRO VALLEJO ORREGO; C.A. FERRETTI; V. K. DIEZ

La Plata

Congreso; XXII Congreso Argentino de Catálisis; 2022

Se investigó una ruta alternativa a la convencional para la síntesis de alcoholes grasos. Durante la reducción de laurato de metilo por transferencia de hidrógeno y de hidruro en fase líquida, fue posible obtener alcohol láurico con 100% de selectividad. En las reacciones catalíticas se emplearon NaBH4 y metanol como co-reactivos y condiciones suaves de reacción (318K, presión atmosférica) sin el suministro de hidrógeno gaseoso. Se incorporaron cationes metálicos buscando favorecer la polarización del enlace C=O del éster y del anión borohidruro [BH4]- y de esta manera, mejorar la actividad. Se encontró que los catalizadores con mayor número de sitios ácidos y mayor valor de potencial iónico (6.9SnAl, 7.0CeAl y 7.7FeAl) favorecen un incremento de la velocidad inicial de conversión del FAME, mediante la polarización de los enlaces C=O y [BH4]- para formar las especies reductoras que interactúan con el laurato de metilo. Sobre el catalizador 7.0CeAl se logró un rendimiento al alcohol de 92.3%, ligeramente superior al obtenido en la experiencia no catalítica. Por otro lado, el catalizador 6.9SnAl presentó mayor actividad inicial, formando rápidamente las especies reductoras hasta la obtención del anión tetrametoxiborato (especie no reductora) y por ello el rendimiento final se estabiliza rápidamente en 68.2%.