“Desactivación de óxidos basados en MgO durante la oligomerización de acetona”.

JUANA I. DI COSIMO; VERÓNICA K. DÍEZ; HORACIO CABRAL; CARLOS R. APESTEGUÍA

Santa Fe, Argentina

Congreso; XI Congreso Argentino de Físicoquímica y I Congreso de Físicoquímica del Mercosur; 1999

       En este trabajo se ha estudiado la desactivación de catalizadores A/MgO (A = Li, Na, K o Cs) en la oligomerización de acetona con el objetivo de: i) identificar las especies que ocasionan la pérdida de actividad; ii) relacionar el proceso de desactivación con las propiedades ácido-base superficiales de los catalizadores.      La oligomerización de acetona en fase gas es catalizada por los sitios básicos de los óxidos A/MgO, siendo los principales productos óxido de mesitilo (MO) e isoforona (IP).      Se encontró que estos catalizadores se desactivan a causa de la formación de coque.       Tanto la velocidad de desactivación inicial (d0) como la selectividad hacia MO decrecen con el aumento del tiempo de contacto (W/F0).  Se postula entonces que los compuestos triméricos no-cíclicos (TNC), tales como la forona, producidos por condensación sucesiva de MO con acetona son especies intermediarias claves en la formación de coque.  Estos intermediarios TNC son especies altamente insaturadas que permanecen fuertemente adsorbidas en la superficie catalítica y originan oligómeros de alto peso molecular que desactivan el catalizador.      Los catalizadores A/MgO se desactivan más rápido que el MgO puro, siguiendo el orden Li < Na < K < Cs, de modo que cuanto más básico el metal alcalino, mayor es la velocidad de desactivación.  El aumento de la basicidad del MgO por promoción con metales alcalinos refuerza la interacción entre la superficie básica y los TNC y consecuentemente favorece la formación de oligómeros pesados que dan lugar a una mayor producción de coque.