Activación de plaquetas por complejos inmunes preparados con IgG humana cationizada.

SCHATTNER M; LAZZARI M; TREVANI A; MALCHIODI E; KEMPFER C; ISTURIZ M; GEFFNER JR

Mar del Plata, Argentina

Congreso; SAIC; 1993

Activación de plaquetas por complejos inmunes preparados con IgG humana cationizada. — Mirta Schattner, María Lazzari, Analía Trevani, E. Malchiodi, Catalina Kempfer, M A. lstúriz, J. Geffner. Se demuestra que la capacidad de los complejos inmunes (CI) (lgG humana y anticuerpos IgG de conejo contra IgG humana) para activar plaquetas, fue mayor para los CI preparados con lgG humana cationizada (Clcat) respecto de los CI preparados con lgG no tratada (CIc). Los Clcat (1-30 ug/ml) indujeron agregación (%AG) y liberación de ATP en plaquetas lavadas (PL) (%AG 70±5 y 5,1±0,5 uM ATP, n=5; filtradas (PF) (%AG=65±4 n=7 y 4,9±0,5 uM ATP n=4) y en plasma (PRP) (%AG 69%±5 y 4,2 ±0,2 uM ATP n=10 (3 x l08/ml). Los Clc solo indujeron leve respuesta de agregación (32%±2, n=5) empleando altas con centraciones de PL (9 x 108/ml) y de Clc (500 ug/ml). Los Clcat indujeron activación bajo condi ciones no agregantes (sin agitación y con EDTA) evidenciado por la expresión de P-selectina. La lgG cationizada sola, no indujo agregación en PRP pero sí en PL y PF a una concentración 8 veces mayor que los Clcat. Las respuestas inducidas por los Clcat o la lgG cationizada fueron completa mente inhibidas por heparina, dextrán sulfato, EDTA, PGE1 e IV3 (anticuerpo monoclonal contra el receptor II del Fc de la IgG). Sugerimos que la carga eléctrica de la IgG condiciona la capacidad de los CI que la contienen para gatillar activación plaquetaria.