Semihidrogenación Quimioselectiva de Alquinos Terminales Catalizada por Nanopartículas Bimétalicas de Cu y Pd Soportadas sobre MCM-48

E. BUXADERAS; M. A. VOLPE; G. RADIVOY

Congreso; XXXI Congreso Argentino de Química; 2016

AQA

La hidrogenación parcial de alquinos para obtener únicamente alquenos, es un proceso de elevado interés industrial.1 El catalizador más empleado en este proceso es el catalizador de Lindlar (Pd/CaCO3 modificado con Pb(OAc)2 o Pd/BaSO4 con exceso de quinolina).2 En ocasiones, la aplicación de este sistema catalítico convencional supone tener que sortear problemas de selectividad o limitaciones en cuanto a la variedad estructural de los alquinos, además de la necesidad de añadir un exceso de amina, por lo que el desarrollo de nuevos catalizadores eficientes y selectivos se ha convertido en un importante objetivo a la hora de llevar a cabo la hidrogenación parcial de alquinos.Durante los últimos años se ha desarrollado una amplia serie de catalizadores heterogéneos libres de plomo como alternativa al catalizador de Lindlar, algunos empleando Pd, ya sea como único metal3 o como componente de catalizadores bimetálicos (PdAg, PdCu, PdGa, PdSn?)4 y otros basados en Au,5 Ru,6 Fe,7 o Ni.8Por otro lado, existen evidencias en la literatura de que los materiales mesoporosos de la familia de los MCM (Mobil Composition of Matter) como soportes de nanopartículas de Pd dan buenos resultados en la hidrogenación de alquinos,9 aunque con escasa quimioselectividad.En este trabajo se presentan resultados preliminares en la hidrogenación parcial quimioselectiva de alquinos terminales empleando un catalizador bimetálico formado por nanopartículas de Cu y Pd soportadas sobre el material mesoporoso MCM-48 (Cu-PdNPs/MCM-48).