INVESTIGADORES
RADIVOY Gabriel Eduardo
congresos y reuniones científicas
Título:
Homoacoplamiento de alquinos terminales promovido por nanopartículas de cobre
Autor/es:
F. NADOR; L. FORTUNATO; E. MASCARÓ; Y. MOGLIE; C. VITALE; G. RADIVOY
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Se ha llevado a cabo un estudio sobre la preparación de nanopartículas de cobre (CuNPs) y su aplicación en el homoacoplamiento de alquinos terminales para la obtención de 1,3-butadiinos simétricos. Las CuNPs fueron generadas in situ bajo atmósfera inerte (N2) a través de la reducción de CuCl2 con un exceso de litio en polvo y una cantidad catalítica de 4,4-di-ter-butilbifenilo (DTBB). Se observó que los arilacetilenos con sustituyentes electrodadores fueron más reactivos que aquellos portadores de sustituyentes electroatractores. Los alquilacetilenos resultaron mucho menos reactivos, necesitando tiempos de reacción más prolongados. La reactividad de estos sustratos pudo aumentarse notablemente mediante la adición de Na2CO3 como base.