Oxido de cerio como catalizador en reacciones de oxidación y acoplamiento

M. GRAZIANO MAYER; E. GARCÍA; V. GUTIÉRREZ; G. RADIVOY; M. A. VOLPE

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

AAIFQ

La oxidación selectiva de alcoholes primarios a los correspondientes aldehídos es una reacción de interés para la industria cosmética y alimentaria. Un ejemplo clásico es la oxidación del alcohol bencílico para producir benzaldehído. Por otra parte, los compuestos biarílicos no simétricos son abundantes en productos naturales, farmacéuticos y agroquímicos, por ello se han desarrollado diversos protocolos para su síntesis, entre los cuales se destaca la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, entre ácidos borónicos y haluros de arilo, catalizada por Pd. La utilización de catalizadores heterogéneos en estas transformaciones es ventajosa, ya que evita el empleo de ácidos y bases fuertes, o la utilización de catalizadores homogéneos, cuya separación del medio de reacción resulta engorrosa. El objetivo de este trabajo es estudiar al óxido de cerio como catalizador, tanto en la oxidación parcial de alcohol bencílico, como en el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, entre ácidos borónicos y haluros de arilo de distinta naturaleza.