Liberación de drogas modelo en hidrogeles obtenidos por fotopolimerización. Caracterización fotoquímica del sistema iniciador

M. L. GOMEZ; R. J. J. WILLIAMS; H. A. MONTEJANO; C. CHESTA

Salta, Argentina

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

Los hidrogeles son materiales aptos para aplicaciones farmacéuticas y biomédicasdada su estructura y capacidad de hinchamiento, respecto a otros biomaterialespoliméricos. Su estructura altamente hidratada y su biocompatibilidad los hacenaplicables en el empleo de lentes de contacto, biosensores, órganos artificiales ymatrices para la liberación de fármacos, entre otras.1-2Aquí se presenta un estudio de liberación de drogas modelo en hidrogeles a distintospH. Como matriz se utilizó un hidrogel obtenido por fotopolimerización de Acrilamida(10%) – Hidroxietilmetacrilato (90%) en agua. En la síntesis se empleó unsilsesquioxano funcionalizado (SFMA) como coiniciador y agente de entrecruzamiento,y safranina como sensibilizador capaz de absorber radiación visible (se empleó unfotorreactor con LEDs de 530nm).Se llevó a cabo la caracterización fotoquímica del sistema iniciador a fin de poderestablecer el mecanismo de fotoiniciación. Se observó un importante fotoblanqueo delcolorante cuando el mismo es irradiado en presencia de SFMA.A través de estudios de SPC y Laser Flash Photolisys, se encontró que tanto losestados singlete como triplete del colorante son desactivados por el SFMA; por lotanto, ambos participarían en la generación de especies activas para la iniciación depolimerización.El mecanismo de fotoiniciación propuesto se presenta en el Esquema 1.En los estudios de liberación de drogas modelo se emplearon los colorantes naranjade acridina (AO), resorufina (Rf) y safranina (Saf) como reactivos neutro, aniónico ycatiónico respectivamente. Los resultados hallados muestran que AO es el coloranteliberado en mayor proporción a pH 7, el porcentaje de liberación es del 50%aproximadamente, resultados similares se encuentran para Rf; mientras que solo el13% es liberado en el caso de Saf, a las 24hs.Los resultados obtenidos pueden ser explicados teniendo en cuenta la hidrólisis de losgrupos amida, generando grupos carboxilatos en la matriz polimérica3, de esta manerael colorante catiónico quedaría retenido en la matriz por interacción electrostática,siendo menos eficiente su liberación en comparación con las otras drogas modeloutilizadas.