Efectos de solvente sobre las propiedades fotofísicas del colorante Fenosafranina

M. BROGLIA; S. BERTOLOTTI; C. PREVITALI; H. MONTEJANO

Termas de Río Hondo

Congreso; XIV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2005

Asociacion Argentina de Investigacion Fisicoquimica

Fenosafranina (PSH+Cl-) es un colorante sintético con fuerte absorción en la región de 500-550 nm, que ha sido ampliamente utilizado como sensibilizador en reacciones de transferencia de energía y electrones, tanto en medios homogéneos como en semiconductores, medios polímericos y micelas. Sin embargo, varios aspectos relacionados a las propiedades de los estados excitados de este colorante han sido poco estudiados. Aquí presentamos un estudio espectroscópico sobre la fotofísica de PSH+Cl-, a partir de las interacciones colorante / solvente. Para este fin se registraron  las variaciones en la absorción UV/Vis del estado fundamental, la fluorescencia y la absorción triplete-triplete, en función de las propiedades de los solventes tanto en solventes próticos cuanto apróticos. El efecto solvatocrómico en absorción y emisión permitió estimar los cambios de momento dipolar asociados a las transiciones So®S1 and T1®Tn del colorante. A partir de los valores experimentales de tiempos de vida y rendimientos cuánticos de fluorescencia, y de rendimientos cuánticos de tripletes, se calcularon las constantes de velocidad de desactivación (radiativa y no-radiativa) del estado S1. De este estudio surge que las propiedades fotofísicas de PSH+Cl- son fuertemente dependientes de la naturaleza del solvente; siendo las interacciones especificas puente hidrógeno la principal contribución para la estabilización del catión PSH+ en medios próticos.