DERIVADOS DE TIOFENOS NiNxSy: CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE SUS PROPIEDADES CATALITICAS COMO MODELOS DE HIDROGENASAS

LEDESMA, GABRIELA; MONDINO, AGUSTINA; SANTARELLI, ANDRES; BORTOLOTTO, TANIZE; TIRLONI, BÁRBARA; SCHULZ LANG, ERNESTO

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

Introducción:La creciente demanda energética mundial y la disminución del suministro de combustibles fósiles convierten al hidrógeno en uno de los portadores de energía más limpios.1 Las enzimas hidrogenasas (Hasas), que catalizan la generación de H2 en condiciones ambientales, establecen un estándar apropiado para diseñar catalizadores basados en metales abundantes y sus modelos miméticos se perfilan como una promesa para la producción de H2.2 El mecanismo de acción de las [NiFe] Hasas involucra procesos redox sobre el centro de Ni mientras que el centro de Fe permanece en el estado de oxidación +II. En este contexto, uno de los enfoques de la investigación se centra en la evaluación de catalizadores de Ni mononucleares y su implicancia en la generación de H2.3Resultados: A partir de derivados de tiofeno se obtuvieron C1 y C2, nuevos complejos mononucleares de Ni caracterizados por técnicas de ICP-MS, espectroscopía IR y Raman. Para su evaluación como fotocatalizadores para la producción de H2, se obtuvieron los compósitos respectivos por inmobilización en TiO2 y el estudio estructural involucró SEM, EDX y DRX. Para monitorear el H2 producido, se empleó un reactor fotoquímico de cuarzo y un simulador de luz solar, acoplados a un CG.Conclusiones: Luego de varias transformaciones químicas, se obtuvieron dos nuevos complejos de Ni conteniendo el motivo ?NiN2S2?. El análisis preliminar de su capacidad para fotocatalizar la producción de H2 mostró que ambos compósitos son estables en las condiciones experimentales y que se comportan como activos fotocatalizadores, incluso después de varias horas de irradiación.Referencias: 1)Mazloomi, K., Renewable Sustainable Energy Rev., 2012, 16, 3024-30332)Brooke, E., Biochemistry 2017, 56, 132-142.3)Tard, C., Chem. Rev. 2009, 109, 2245-2274.