Intercalación de ibuprofeno en hidróxidos dobles laminares para liberación controlada

RICARDO ROJAS; CARLA E. GIACOMELLI; CRISTOBALINA BARRIGA; CARLOS PRIMO DE PAULI

Tandil

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

En la farmacéutica moderna es cada vez más importante diseñar estrategias efectivas para la liberación controlada de fármacos para disminuir los efectos secundarios, aumentar el tiempo de actividad, evitar la fluctuación de los niveles sanguíneos de dichos fármacos, reducir la irritación en el lugar de la absorción y localizar mejor la acción del medicamento. Los hidróxidos dobles laminares (LDH) se han empleado ampliamente en la industria farmacéutica como antiácidos o como excipientes en diversas formulaciones farmacéuticas debido a sus propiedades para regular el pH [1]. Sin embargo, su aplicación como portadores de fármacos está relativamente poco estudiada, a pesar de ser matrices prometedoras debido a sus propiedades de intercambio iónico y de disolución a pHs ácidos [2]. El objetivo del presente trabajo es estudiar la cinética de liberación de ibuprofeno intercalado en la interlámina de LDH de Mg y Al. Los sólidos se obtuvieron por síntesis directa por coprecipitación y se caracterizaron química y estructuralmente por difracción de rayos X y espectroscopia IR. Se determinó el potencial zeta de los sólidos suspendidos en solución acuosa a través de movilidades electroforéticas. La cinética de liberación del fármaco se determino amperométricamente a distintos pHs de importancia biológica. El sólido obtenido presenta una fase con espaciado interlaminar de 2,17 nm correspondiente a la intercalación de ibuprofeno. Las determinaciones cinéticas indican que el mecanismo de liberación del fármaco, se debe al intercambio iónico del ibuprofeno intercalado en el sólido con aniones presentes en la solución acuosa (cloruro, fosfato) y a la disolución de la matriz.   Referencias [1] V. Rives (ed.), Layered Double Hydroxides: Present and Future, Nova Sci. Pub. Inc., New York, 2001. [2] Valeria Ambrogi, Giuseppe Fardella, Giuliano Grandolini, Luana Perioli. International Journal of Pharmaceutics 220 (2001) 23–32.   Agradecimientos Este proyecto en colaboración entre la UNC y la UCO fue financiado por la AECI, SeCyT-UNC y a la SeRI-UCO. RRD agradece a CONICET la beca post-doctoral.