Respuesta dinámica de plata adsorbida sobre oro ante una variación periódica del potencial químico

M. CECILIA GIMÉNEZ; EZEQUIEL V. ALBANO

San Carlos de Bariloche, Argentina.

Congreso; 6to Taller Regional de Física Estadística y sus aplicaciones a la Física de la Materia Condensada (TREFEMAC’08); 2008

Centro atómico Bariloche.

Sabemos que la deposición a subpotenciales de átomos de plata sobre superficies (100) de oro muestra una transición de fase de primer orden para un valor definido de potencial químico, µcoex. En base a esto, hemos realizado simulaciones para estudiar el comportamiento dinámico del sistema cerca de µcoex, variando el potencial químico de forma periódica, según la ecuación: µ = µcoex + A sen (2 p t/t), siendo A la amplitud y t el período de la oscilación. Para amplitudes y períodos pequeños, el sistema se mantiene atrapado a bajos o a altos cubrimientos (según el estado inicial). Esta situación se identifica con "estados dinámicamente ordenados", ya que el tiempo de relajación de el sistema es mayor que t.  Por otro lado, al aumentar A y/o t, el cubrimiento de plata comienza a seguir la señal externa y decimos que el sistema entra en un "estado dinámicamente desordenado". En este caso, t es mayor que el tiempo de relajación del sistema y el cubrimiento presenta un ciclo límite casi simétrico.  Así, se puede esperar la ocurrencia de transiciones de fase dinámicas entre estados dinámicamente ordenados y dinámicamente desordenados. Sin embargo, nuestros estudios muestran que, al menos a temperatura ambiente, el sistema Ag/Au(100) no presenta un transición de fase de segundo orden, sino más bien un "crossover" entre estados.  Estos resultados sugieren que puede ser interesante realizar experimentos de electroadsorción de plata sobre oro en los que el potencial electroquímico se varíe en forma peródica.