Modificaciones sintéticas de pachydictyol A

SILESS, G; PALERMO

Mar del Plata

Simposio; Simposio Nacional de Química Orgánica; 2007

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

MODIFICACIONES SINTÉTICAS DE PACHYDICTYOL A Siless, G.; Palermo, J. Departamento de Química Orgánica y UMYMFOR (CONICET-FCEN), Universidad de Buenos Aires, Pabellón 2, 3° Piso, C. Universitaria, C1428EGA Ciudad de Buenos Aires, Argentina. e-mail: palermo@qo.fcen.uba.ar En el contexto de un proyecto de modificaciones sintéticas de productos naturales abundantes, se comenzó a trabajar con el diterpenoide pachydictyol A (1), aislado del alga parda Dictyota dichotoma.1        Se presentarán los avances logrados en la degradación de la cadena lateral del pachydictyol, con el objetivo de transformarlos en los guayanólidos 2 y 3.        Asimismo, se presentarán los resultados de una reacción oxidativa de expansión del anillo de 5 miembros del pachydictyol A realizada en microondas, así como los resultados de actividad biológica de los compuestos sintetizados. (1) Hirshfield, D.R.; Fenical, W.; Lin, G.H.Y.; Wing, R.M.; Radlick, P.; Sims, J.J.; J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 4049-4050