INVESTIGADORES
SILESS Gaston Ezequiel
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad biológica de derivados sintéticos de diterpenos aislados a partir de Dictyota dichotoma
Autor/es:
SILESS, G. Y PALERMO, J
Lugar:
Puerto Madryn, Provincia de Chubut
Reunión:
Congreso; II Congreso de Química de Productos Naturales Argentino-Chileno-Hispano; 2010
Institución organizadora:
Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco
Resumen:
El alga parda Dictyota dichotoma produce grandes cantidades de diterpenos tales como pachydictyol A (1) y dictyotadiol (2). Teniendo en cuenta la gran abundancia de éste alga a lo largo de toda la costa patagónica, se realizaron modificaciones estructurales de éstos dictyoles a fin de obtener compuestos novedosos. Considerando que en Dictyota éste tipo de diterpenos funcionan como antialimentarios1, se espera que los derivados sintéticos posean cierto grado de citotoxicidad. A partir de pachydictyol A se obtuvieron derivados funcionalizados en la cadena lateral, por ejemplo el 16-hidroxi-9-epi-dictyol B (3). Por otro lado, a partir de dictyotadiol se obtuvieron derivados funcionalizados en el anillo de cinco miembros, por ejemplo el 2,3epoxi dictyotadiol, el cual presentó una promisoria actividad antitumoral. A partir de pachydictyol A se obtuvieron derivados funcionalizados en la cadena lateral, por ejemplo el 16-hidroxi-9-epi-dictyol B (3). Por otro lado, a partir de dictyotadiol se obtuvieron derivados funcionalizados en el anillo de cinco miembros, por ejemplo el 2,3epoxi dictyotadiol, el cual presentó una promisoria actividad antitumoral. A partir de pachydictyol A se obtuvieron derivados funcionalizados en la cadena lateral, por ejemplo el 16-hidroxi-9-epi-dictyol B (3). Por otro lado, a partir de dictyotadiol se obtuvieron derivados funcionalizados en el anillo de cinco miembros, por ejemplo el 2,3epoxi dictyotadiol, el cual presentó una promisoria actividad antitumoral. A partir de pachydictyol A se obtuvieron derivados funcionalizados en la cadena lateral, por ejemplo el 16-hidroxi-9-epi-dictyol B (3). Por otro lado, a partir de dictyotadiol se obtuvieron derivados funcionalizados en el anillo de cinco miembros, por ejemplo el 2,3epoxi dictyotadiol, el cual presentó una promisoria actividad antitumoral.