Fenoles y Éteres Aromáticos como Compuestos Modelos de Bio-Oil. Conversión sobre Catalizador Equilibrado de FCC

BERTERO, MELISA PAOLA; DE LA PUENTE, GABRIELA; SEDRÁN, ULISES

Santiago

Congreso; XXV Congreso Interamericano de Ingeniería Química y XVIII Congreso Chileno de Ingeniería Química; 2011

Instituto Chileno de Ingeniería Química

Se estudiaron la reactividad y la distribución de productos de la conversión de compuestos modelos del bio-oil (fenol, siringol y 1,2,4-trimetoxibenceno) sobre un catalizador comercial equilibrado de FCC, y sobre un material inerte (SiC) a fin de analizar el aporte de las reacciones térmicas, con el objetivo de generar información sobre lo que debería esperarse al co-procesar bio-oils con alimentaciones convencionales en refinerías. El fenol y el siringol se alimentaron disueltos en agua y el 1,2,4-trimetoxibenceno, en benceno con una concentración de 5 %p, y las experiencias se desarrollaron en un reactor de lecho fijo, a 500 ºC y W/F0 entre 0.7 y 1.1 h, durante 60 s. La mayor conversión y producción de hidrocarburos y de coque sobre el catalizador se obtuvieron con 1,2,4-trimetoxibenceno (95.7 %, 47.1 %p y 16.0 %p, respectivamente). El siringol generó muchos más oxigenados, principalmente fenol y cresoles, que el resto de los reactivos. El 1,2,4-trimetoxibenceno generó principalmente hidrocarburos aromáticos en el rango de la gasolina, y los fenoles, hidrocarburos C4- con alto contenido de olefinas. La desoxigenación sobre el catalizador del 1,2,4-trimetoxibenceno por descarboxilación fue prácticamente completa, y de alrededor del 60 % en el caso de los fenoles, para los que se observó, además, un aporte importante de la deshidratación. La conversión de 1,2,4-trimetoxibenceno sobre SiC fue similar a la obtenida sobre el catalizador, y la de los fenoles, mucho menor. La desoxigenación térmica sobre el material inerte fue similar a la catalítica en el caso del siringol y del 1,2,4-trimetoxibenceno, y 40 % más baja en el caso del fenol. La fracción de coque generada sólo por efecto de la temperatura representó 10 % en el caso del siringol, y alrededor de 2.5 % en el caso del fenol y del 1,2,4-trimetoxibenceno.