INVESTIGADORES
ROLDAN OLARTE Eugenia Mariela
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE LA GENISTEÍNA SOBRE LA EXPRESIÓN DE GENES INVOLUCRADOS EN LA MIGRACIÓN DE CÉLULAS DEL EPITELIO OVIDUCTAL
Autor/es:
VELLA, MILDA A.; GARCÍA, DANIELA C.; MARIELA ROLDÁN OLARTE
Lugar:
Tafí del Valle, Tucumán
Reunión:
Jornada; XXXV Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2018
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
Un microambiente oviductal óptimo es esencial para las etapas iniciales de la reproducción en mamíferos. Éste puede ser modificado por la presencia de moléculas aportadas por la dieta. La genisteína (GNT) es una isoflavona presente en la soja, utilizada en la alimentación del ganado. Se conoce que la GNT afecta la migración en células del epitelio oviductal bovino (BOEC), mientras que otras moléculas oviductales, como el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA), favorecen este proceso. En este trabajo se evaluó el efecto de la GNT sobre la expresión de genes involucrados en la actividad migratoria de BOEC. Las células se obtuvieron por presión mecánica de oviductos de vaquillonas recientemente faenadas y se realizaron cultivos primarios estimulados con GNT (0.2µM, 2µM, 5µM y 10µM) y una combinación de uPA 10nM más GNT 5µM (uPA+GNT), durante 24h. Mediante RT-PCR se evaluó la expresión de la quinasa de adhesión focal (FAK), paxilina (PXN), uPA y su receptor (uPAR). También se estudió la migración de lascélulas estimuladas con GNT 5µM y uPA+GNT, mediante ensayos de cierre de herida. Se evidenció una disminución en la expresión de FAK y uPAR en células incubadas con GNT en todas las concentraciones ensayadas, mientras que PXN y uPA sólo se vieron afectadas con GNT 10µM. En los ensayos de cierre de herida los cultivos con uPA+GNT mostraron una disminución progresiva del área abierta al igual que los controles, mientras que en presencia sólo de GNT, la superficie libre de células se mantuvo constante durante el tiempo. Se concluye que la GNT afecta la migración inhibiendo la expresión de genes que participan en la formación de contactos focales y de componentes del sistema uPA/uPAR.