Estudio piloto: evaluación de 2 años de tratamiento con Acetil-L-Carnitina y Nicotinamida

CRESTO JC; TRIFONE L; TONIETTI M; FERNANDEZ I; BERGADA I; TRABUCCHI A; PASSICOT GA; VALDEZ S; CAMBEROS MC; SCHENONE AB; SZLAGO M; FRETCHEL G; TELLECHEA M; POSKUS E

Buenos Aires

Congreso; XI Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; 2009

Sociedad Argentina de Biología

Objetivos- Evaluar el tratamiento con acetil-L-carnitina (50 mg/Kg/ día) y nicotinamida (25 mg/Kg/día) de niños con alto riesgo de diabe-tes tipo 1. Métodos Los niños fueron cosanguineos de diabéticos tipo 1. Se estudiaron con HLA-DQB1, anticuerpos (GABA, PAA, IA2A), PTEVG y carnitina en sangre. Selección de Pacientes - Niños con anticuerpos positivos, primer pico de insulina (PP)<49 y logn (área ins) x Kg (Eq)<15. Pacientes tratados - Cinco niños ingresaron al tratamiento (una niña no pudo ingresar al desarrollar una Diabetes Clínica). De ellos un niño (RU: 6 a) todavía no presenta anticuerpos y los restantes tienen anticuerpos. Todos han sido reclutados en dis-tintos momentos, por lo tanto los tiempos de tratamiento son diferentes. Salvo dos niñas (BL: 5 años y RP: 2 meses) los tiempos de tratamiento son próximos: 29, 23 y 12 meses. La niña BL tratada hace 5 años sin signos de intolerancia, normalizó todos sus valores. Los niños PVTS (23 meses; PP: 85, Eq: 39) y RU (12 meses; PP: 64; Eq: 22,36) normalizaron su primer pico de insulina y la ecuación. Los otros 2 niños todavía no han normalizado sus valores pero evolu-cionan favorablemente. Conclusión- Aún con lo limitado del tiempo transcurrido, el tratamiento se puede evaluar como exitoso por la recuperación de los niños pese a la gravedad de algunos de ellos.