Efecto sobre la viabilidad celular del procinético y antiemético Levosulpirida en linfocitos de sangre periférica canina

MÉNDEZ MORÁN N; CASTRO L; PADULA G; SEOANE A

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Toxicología.XL Jornadas Interdisciplinarias de Toxicología. IV Jornadas Iberoamericanas de Toxicología. III Encuentro Latinoamericano de Residentes.; 2023

Los procinéticos son un grupo heterogéneo de fármacos que estimulan la contracción del músculo liso, mejoran el vaciamiento gástrico e incrementan la motilidad digestiva. Algunos estudios han demostrado que la levosulpirida es eficaz en el tratamiento de diversas enfermedades como la dispepsia (funcional u orgánica), entre otras; en este sentido se ha demostrado su superioridad en el tratamiento de la dispepsia funcional frente a otros fármacos como domperidona y metoclopramida. Este compuesto es utilizado frecuentemente en humanos pero hasta ahora no ha sido empleado en perros. Dado que algunos autores sugieren que la levosulpirida debería considerarse entre los fármacos de elección en el tratamiento de la dispepsia funcional en la especie canina, se vuelve interesante corroborar su inocuidad. El presente trabajo forma parte de un protocolo in vitro desarrollado para tal fin. Considerando como hipótesis de trabajo que el tratamiento con levosulpirida será inocuo para los animales, se propuso la evaluación de la viabilidad celular resultante luego de la exposición a dicho compuesto de linfocitos de sangre periférica canina cultivados in vitro. Se llevó a cabo el ensayo MTT, en el que se cuantifica la actividad de la enzima NAD(P)H por espectrofotometría para inferir la proporción de células viables. Se obtuvieron muestras de sangre periférica de perros que concurrieron al Hospital escuela de la FCV-UNLP y cuyos propietarios firmaron un consentimiento informado. La sangre entera fue cultivada a 37ºC durante 72 hs utilizando como medio base al HAM F12, con suero fetal bovino (10%), antibióticos (60 UI de Penicilina y 50 µg/ml de Estreptomicina) y fitohemaglutinina (100 μg/ml). El tratamiento con levosulpirida se realizó durante las últimas 24 hs., se utilizaron concentraciones inferiores, equivalentes y superiores a la dosis terapéutica recomendada (1,3 mg/kg) extrapoladas al volumen del medio de cultivo. Los tratamientos fueron: 1) Control negativo (CN); 2) Control del diluyente (CD, 7,5 µl de etanol); 3) Levosulpirida 1 (LS1, 10 µg/ml); 4) Levosulpirida 2 (LS2, 20 µg/ml); 5) Levosulpirida 3 (LS3, 40 µg/ml) y Levosulpirida 4 (LS4, 80 µg/ml) y Control positivo (CP, con etanol 10%). Se realizaron 3 repeticiones y luego se calcularon la media y el desvío estándar. Los resultados evidenciaron que la suplementación con diferentes combinaciones de levosulpirida resultó inocua para los cultivos. Por ello proponemos continuar la evaluación realizando ensayos de genotoxicidad para comprobar si levosulpirida no induce daño en el ADN en las dosis estudiadas.