Interacciones microbianas a nivel cuticular y su implicancia en el control biológico de Delphacodes kuscheli (Hemiptera: Delphacidae).

TOLEDO, A.V.; BARTEL, L.C. ; MOURELOS, C.; BRENTASSI, M.E.; DE LA FUENTE, D.

Congreso; XI Congreso Argentino y XII Congreso Latinoamericano de Entomología.; 2022

Entre los hongos utilizados para el control de plagas se destaca Beauveria bassiana por su amplio rango de hospedadores, fácil multiplicación y aplicación. Su principal vía de ingreso es a través del tegumento, el cual presenta ciertos obstáculos a vencer, como la producción de compuestos fungistáticos por parte de bacterias residentes de la superficie cuticular. Entre estos compuestos se encuentran lipopéptidos como bacilicina, bacilomicina, fengicina, iturina, subtilina y surfactina. Para contribuir con la planificación de estrategias adecuadas para el control de Delphacodes kuscheli, principal vector del “Mal de Río Cuarto del maíz”, nuestros objetivos fueron: Evaluar el antagonismo in vitro e in vivo ejercido por Bacillus pumilus (Dm-B23) frente a dos cepas de B. bassiana (Bb001 y Bb189) y detectar la presencia de los genes responsables de la producción de los lipopéptidos mencionados. In vitro B. bassiana se enfrentó en agar triptona soja, Luria Bertani (LB) y medio mínimo Spizizien a la bacteria cultivada por 24, 48 y 72 horas, utilizando el método del disco central. In vivo, adultos de D. kuscheli se asperjaron, en tres grupos de 10 insectos cada uno por tratamiento, con Tween 20, 0,01%, suspensión bacteriana de 1×108 bacterias/ml, suspensión fúngica de 1×108 conidios/ml, o suspensión fúngica + suspensión bacteriana. Luego de 7 días se registró mortalidad y tiempo medio de supervivencia (TMS). Ambas cepas fúngicas fueron inhibidas in vitro de forma diferencial al combinar los medios de cultivo y tiempos de incubación de la cepa bacteriana. La mayor inhibición se produjo combinando el medio LB y la bacteria cultivada por 72 horas. En los ensayos in vivo la mortalidad de D. kuscheli se redujo entre 21,5% y 22,3% y su TMS se incrementó entre 0,61 y 0,78 días cuando Bb001 y Bb189, respectivamente fueron inoculadas junto con la bacteria. Finalmente, mediante la técnica de PCR y utilizando cebadores específicos, se detectó la presencia de los genes bacilicina y bacilomicina. Estos resultados indican la necesidad de profundizar el estudio de las interacciones microbianas e incorporarlas en la planificación de estrategias de control biológico.