Cinética de desactivación de estados excitados de aloxazinas e isoaloxazinas por dadores de electrones. Comparación entre aromáticos y alifáticos

SONIA BERTOLOTTI; GABRIELA PORCAL; MARÍA V. ENCINAS; CARLOS PREVITALI

Bahía Blanca

Congreso; XIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2003

Las flavinas son pigmentos naturales derivados de la estructura isoaloxazínica, y las reacciones de fotoreducción  de estos compuestos por dadores de electrones involucran una reducción inicial por un electrón para generar radicales semiquinónicos. Debido a que la fotólisis anaeróbica de riboflavina genera como productos principales lumicromo (derivado aloxazínico) y lumiflavina, es interesante hacer un estudio comparativo de la reactividad de estas tres especies. En este trabajo se presentan estudios de la reacción en metanol de los estados singlete y triplete excitados con aminas alifáticas y aromáticas, como así también con otros dadores de electrones como derivados indólicos y metoxibencenos. La inhibición de los estados singletes fue estudiada mediante la técnica de conteo de fotón único. La inhibición del estado triplete, los espectros de transitorios y el rendimiento cuántico de formación de iones radicales fue determinado mediante laser flash fotólisis. Se observaron diferencias notables en la reactividad de dadores aromáticos y alifáticos. Los resultados se discuten dentro de los modelos actuales para la cinética de procesos de transferencia de electrones.