Desactivación de estados excitados de aloxazinas e isoaloxazinas por dadores de electrones. Comparación entre aromáticos y alifáticos. Efecto de solvente.

CELESTE BRINGAS; GABRIELA PORCAL; MARÍA V. ENCINAS; CLAUDIA BUENO; CARLOS PREVITALI; SONIA BERTOLOTTI

La Plata

Congreso; VIII Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología; 2004

Las flavinas son pigmentos naturales derivados de la estructura isoaloxazínica, la reacción de fotoreducción de estos compuestos por dadores de electrones involucra la transferencia de un electrón para generar el radical semiquinónico. El rendimiento cuántico de radicales es del orden del rendimiento cuántico de tripletes. La fotólisis anaeróbica de riboflavina genera como productos principales lumicromo (derivado aloxazínico) y lumiflavina, por lo que resulta interesante el estudio comparativo de la reactividad de los estados excitados de estas tres especies frente a moléculas dadoras de electrones.  En este trabajo se presentan estudios del efecto de las propiedades del solvente en la desactivación de los estados electronicamente excitados de la lumiflavina, riboflavina y lumicromo por diferentes donores de electrones. Estos últimos incluyen aminas aromáticas y alifáticas, metoxibencenos y derivados de indol. Los resultados obtenidos muestran que en todos los solventes estudiados, orgánicos polares (próticos y no proticos) y agua, los donores de electrones aromáticos son mas eficientes que los alifáticos de igual potencial de oxidación. En general, la velocidad de desactivación tanto del estado singlete como triplete electronicamente excitado de las flavinas es mayor que para el lumicromo. Para los 3 compuestos estudiados, la constante de velocidad en el límite difusional es mayor para la reacción desde el estado singlete que desde el estado triplete.