INVESTIGADORES
BELLINO Martin Gonzalo
congresos y reuniones científicas
Título:
INHIBICIÓN DE LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS DE MELANOMA HUMANO MEDIANTE NANOCOMPLEJOS DE MAGNETITA Y CATALASA
Autor/es:
S. MUNICOY; I. L. IBAÑEZ; H. DURAN; M. G. BELLINO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inv estigación Clínica (SAIC); 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS), Sociedad de Farmacología Experimental (SA
Resumen:
Niveles moderados de H2O2 pueden estimular la proliferacióncelular mientras que su secuestro puede inhibirla. La catalasa(CAT) degrada el H2O2 y ha sido propuesta como un agenteantiproliferativo para células tumorales. La asociación de nanomaterialescon biomoléculas avanza como una novedosa vía dedetección o tratamiento para un gran espectro de enfermedades.El desarrollo de nanocomplejos versátiles de biomoléculas ymagnetita continúa siendo un desafío. Aquí evaluamos el efectode nanopartículas magnéticas de óxido de hierro (MNPs) biofuncionalizadascon CAT sobre la proliferación de células tumorales.Las MNPs fueron sintetizadas por co-precipitación y se mezclaroncon CAT formando complejos MNP@CAT. La estabilidad de loscomplejos fue analizada por Dispersión de Luz Dinámica y laactividad de CAT se determinó espectrofotométricamente. Célulasde melanoma humano A375 fueron tratadas con CAT, MNPs oMNP@CAT para evaluar el efecto de los MNP@CAT en la proliferacióncelular, la cual fue evaluada mediante el ensayo de MTT.Los complejos MNP@CAT exhibieron alta estabilidad y actividadcatalítica en el tiempo. La proliferación celular disminuyó (p<0.01)en presencia de MNP@CAT en comparación con los controlesno tratados y con una menor dispersión entre experimentos conrespecto al tratamiento con CAT mientras que no fue afectada porlas MNPs. Las células incubadas con MNPs y expuestas a imanespara removerlas alcanzaron niveles similares de proliferación encomparación con células no tratadas. Además, la capacidad de los complejos de ser removidos del medio celular mediante camposmagnéticos fue optimizada con el agregado de glutaraldehídodurante el proceso de formación de los MNP@CAT. Concluimosque las MNPs son un vehículo promisorio para el transporte deCAT mejorando su efecto antiproliferativo en células tumorales conla ventaja de que los complejos MNP@CAT podrían ser fácilmentedirigidos o removidos mediante guía magnética.