Evaluación de la toxicidad del Imidacloprid mediante biomarcadores de neuro y genotoxicidad en Rhinella arenarum

ASPARCH YAMILA ; PELUSO JULIETA; ARONZON CAROLINA M.; SVARTZ GABRIELA; PERÉZ COLL CRISTINA S.

CABA

Congreso; XXI Congreso Argentino de Toxicología. ATA; 2019

Como consecuencia de la agricultura intensiva, los plaguicidas alcanzan los ecosistemas acuáticos donde pueden persistir y causar toxicidad en organismos no blanco. Particularmente, el imidacloprid (IMI) es un insecticida neurotóxico muy utilizado debido a su alta selectividad por los receptores nicotínicos de insectos. No obstante, es necesario estudiar los efectos sobre otras especies no blanco como los anfibios. El objetivo del trabajo fue evaluar los potenciales efectos genotóxicos y neurotóxicos de este insecticida (utilizando un formulado comercial, Confidor 70 WG® con 70% IMI) en larvas de Rhinella arenarum (Ra) mediante ensayos de micronúcleos (MN) y la medición de la actividad de la enzima butirilcolinesterasa (BChE). Para ambos experimentos, se colocaron individuos en cajas de Petri de 15 cm de diámetro conteniendo 150 mL de solución de formulado comercial. Para la medición de BChE se expusieron 30 larvas de Ra en E.25 (estadio de opérculo completo) durante 96 h. Para MN, se expusieron durante 48 h, 5 larvas en E.28 (estadio esbozo miembros posteriores), el control positivo fue ciclofosfamida 40 mg/L (CF). El control negativo para ambos ensayos fue Solución ANFITOX (SA). Las concentraciones evaluadas fueron: 1, 30, 60 y 100 mg/L IMI (ingrediente activo). La medición de BChE se realizó de acuerdo alprotocolo de Ellman y col (1961) con modificaciones. El IMI indujo un aumento significativo en la frecuencia de MNs a partir de 30 mg/L con respecto al control (SA=1,00±0,47 MN; 30 mg/L= 3,50±0,93 MN; 60 mg/L= 3,22±0,97MN, 100 mg/L=5,27±1,01 MN; CF=2,80±0,79 MN, p