INVESTIGADORES
ARONZON Carolina Mariel
congresos y reuniones científicas
Título:
Biorremediación de colillas de cigarrillo: toxicidad en Rhinella arenarum y Raphanus sativus
Autor/es:
NUÑES, MARIA DEL PILAR; ITRIA, RAÚL F; BUTLER, MATIAS; PELUSO, JULIETA; ARONZON, CAROLINA M
Reunión:
Congreso; XXXIX Jornadas Interdisciplinarias de Toxicología, III Jornadas Iberoamericanas de Toxicología, II Encuentro Latinoamericano de Residentes; 2022
Resumen:
Las colillas de cigarrillo (CC) son un residuo cosmopolita muy abundante, que contienen un gran número de compuestos tóxicos derivados del tabaco y su combustión parcial (nicotina, nitrosaminas, hidrocarburos aromáticos policíclicos, carbonilos, metales pesados, etc.). Cada colilla puede tardar hasta 10 años en descomponerse, mientras libera compuestos tóxicos en el ambiente, especialmente en cuerpos de agua. Anualmente se descartan cerca de 4 billones de CC, pero aún no se implementan sistemas de tratamiento para mitigar el impacto ambiental de este residuo. Los hongos de pudrición blanca (WRF, white rot fungi) son organismos interesantes para la biorremediación de contaminantes mixtos, ya que poseen una batería enzimática que les permite atacar sustratos complejos e incluso compuestos tóxicos. En varios estudios se ha demostrado su capacidad para degradar contaminantes orgánicos tales como hidrocarburos aromáticos policíclicos, pesticidas, herbicidas y colorantes. En este trabajo se evaluó la capacidad degradadora de los hongos de pudrición blanca para detoxificar las colillas de cigarrillo, comparando el efecto letal tóxico pre- y post tratamiento, en larvas (E.25) del anfibio autóctono Rhinella arenarum y en semillas de Raphanum sativus mediante bioensayos estandarizados. Tratamientos fúngicos. Se cultivaron 4 cepas de WRF (Cepas #32, #103, #105 y P.ost) en medio de CC húmedas por 6 semanas a 28°C, usando como control CC sin tratar, y luego se realizaron extracciones acuosas (100 g/l) del material. Bioensayos. Se expusieron larvas (E.25) de R. arenarum según el protocolo ANFITOX, a un gradiente de diluciones en SA (solución salina suave ANFITOX) en el rango de 1% a 20% con extractos acuosos de CC sin tratar y a diluciones de 10 y 20% de extractos de tratamientos fúngicos, por 48 h. Para R. sativus se siguió el protocolo de la norma IRAM 29114, evaluando un gradiente de 12,5% a 100% de CC sin tratar, y extractos de tratamientos fúngicos al 50 y 100%. La CC sin tratamiento en R. arenarum mostró una CL50-48h de 5,75(6.53 - 5.46)% . Sin embargo, la exposición al 10 y 20% de los extractos acuosos de todos los tratamientos fúngicos no generó letalidad a las 48h. De manera similar, para R. sativus la inhibición de la germinación es de 43% y 100% cuando se evalúan extractos al 75 y 80% de la CC sin tratar, respectivamente, pero los extractos de los tratamientos fúngicos al 100% muestran inhibición de la germinación de solo 20% (cepas P.ost y #32), 10% (cepa #105) o 6% (Cepa #103). Estos resultados demuestran que los tratamientos fúngicos disminuyen la toxicidad del material de partida, abriendo la posibilidad de desarrollar con ellos un sistema para la biorremediación de colillas.