Toxicidad de los contaminantes emergentes ivermectina y monensina sobre el desarrollo de un anfibio autóctono

JULIETA PELUSO; CRISTINA S. PÉREZ COL; CAROLINA ARONZON

Congreso; VIII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC , Capítulo Argentino) ?Ciencia y Tecnología como Impulsoras de Políticas Ambientales?; 2022

El antiparasitario ivermectina y, el antibiótico y promotor de crecimiento monensina son ampliamente utilizados en la cría de ganado. Solo una parte de los fármacos son metabolizados y, en consecuencia, grandes cantidades son excretadas, y pueden ser encontrados en ecosistemas naturales. Como contaminantes emergentes, su eventual toxicidad debe ser estudiada. Los anfibios son altamente sensibles a cambios en el ambiente, y muy utilizados en ensayos ecotoxicológicos. Es por esto que el objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos letales (concentraciones letales 50, CL50) y subletales como alteraciones morfológicas y en el desarrollo (concentraciones efectivas 50, CE50) de formulados de ivermectina y monensina sobre los estadios embrionario (a partir de estadio 4) y larval (estadio 25) de Rhinella arenarum. Se calculó el índice teratogénico (IT-96h) para la exposición desde el estadio embrionario. La ivermectina resultó más toxica que la monensina para el estadio embrionario a tiempos crónicos (504h) y para el estadio larval. La monensina fue más tóxica para el estadio embrionario a tiempos agudos (96h). Ambos patrones de toxicidad letal fueron estadio y tiempo dependiente. Para la ivermectina, a tiempos agudos, el estadio larval (CL50-96h:0,9mg/L) fue 56 veces más sensible que el embrionario (CL50-96h:51,04mg/L). Sin embargo, a tiempos crónicos, se observó una inversión en el patrón de toxicidad ya que la exposición desde el estadio embrionario (CL50-504h:0,006mg/L) fue 12 veces más sensible que desde el periodo larval (CL50-504h:0,077mg/L). Para la monensina el estadio embrionario (CL50-96h:1,05mg/L, CL50-504h:0,15mg/L) fue más sensible en tiempos agudos y crónicos de exposición que el estadio larval (NOEC:3mg/L). Ambos compuestos causaron alteraciones morfológicas (hidropesía, incurvaciones en el eje) y subdesarrollo, siendo la ivermectina más teratogénica (IT-96h:27,78 y 6,21mg/L para ivermectina y monensina, respectivamente). Los efectos subletales observados pueden afectar negativamente el fitness de los individuos. Este estudio es el primero en evaluar los efectos letales y subletales de los contaminantes emergentes ivermectinay monensina sobre una especie de anfibio nativa