Estudio de la electrodeposición de Ag sobre HOPG

C. I. VÁZQUEZ; GUSTAVO F.ANDRADE; MARCIA L.A. TEMPERINI; G.I. LACCONI

Rosario, Santa Fe, Argentina

Encuentro; 5º Encuentro de Física y Química de Superficies; 2011

En los últimos años las partículas nanodimensionadas han sido exhaustivamente estudiadas debido a que exhiben propiedades físicas y químicas inusuales que difieren de las correspondientes al material masivo. A su vez, las propiedades ópticas de las nanopartículas de metales nobles han sido ampliamente utilizadas para investigar el efecto de la dispersión Raman incrementada por la superficie (en inglés, SERS: surface-enhanced Raman scattering) [1]. El efecto SERS es empleado como un método fundamental para obtener información vibracional de la interacción adsorbato- superficie, principalmente debido a su alta sensibilidad [2]. Mediante la electrodeposición de estructuras de Ag sobre carbono grafito altamente orientado (HOPG), puede obtenerse un nuevo sustrato activo SERS. Además, es ampliamente conocido que la presencia de aditivos orgánicos, como los ácidos piridin- carboxílicos, producen cambios en el mecanismo de nucleación y crecimiento del depósito, modificando sus propiedades fisicoquímicas y morfológicas [3,4]. En este trabajo, se presenta el estudio de las primeras etapas de la electrodeposición de plata sobre la superficie de HOPG en presencia de ácido picolínico (PA) a diferentes pHs de la solución electrolítica. El aspecto molecular del mecanismo del proceso es estudiado mediante el monitoreo in-situ del espectro Raman del PA [5], durante la formación de las cristalitas de plata y la morfología de las mismas mediante microscopía electrónica de barrido. [1] W. Plieth; H. Dietz; A. Anders; G. Sandmann; A. Meixner; M. Weber; H. Kneppe; Surf. Sci. 597 (2005) 119. [2] Kolb, D.M.; Engelmann, G.E.; Ziegler, J.C.; Solid State Ionics 131 (2000) 69. [3] D.H. Dressler; Y. Mastai; M. Rosenbluh; Y. Fleger; J. Mol. Struct. 935 (2009) 92. [4] Portela, A.L.; M. López Teijelo; Lacconi, G.I.; Electrochim. Acta 51 (2006) 3261. [5] Wen, R.; Fang, Y.; Vibr. Spectrosc. 39 (2005) 106.