INVESTIGADORES
PIERELLA Liliana Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
OXIDACIÓN DE ESTIRENO CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO SOBRE ZEOLITAS MODIFICADAS CON Co y Ni.
Autor/es:
SILVANA C. CAGLIERI Y LILIANA B. PIERELLA
Lugar:
Vaquerias- Valle Hermoso- Córdoba- Argentina
Reunión:
Congreso; 4º Encuentro Nacional de Investigadores en Temas Relacionados con Sustancias Peróxidas.; 2006
Resumen:
Se llevó a cabo un estudio de la oxidación de estireno  con peróxido de hidrógeno como agente oxidante empleando Zeolitas (ZSM-5 y ZSM-11) modificadas. Los productos de reacción fueron: benzaldehído como producto principal y  óxido de estireno como producto secundario. Se observó una alta selectividad a benzaldehído. Fue investigada la influencia de la temperatura, de la relación molar estireno/H2O2 y el contenido de cobalto en la conversión de estireno y en la selectividad a benzaldehído. Por otra parte se estudiaron las propiedades catalíticas de muestras de Co-HZSM-5 y de Ni-HZSM-11 preparadas por impregnación e intercambio iónico y de muestras de Co-HZSM-5 preparadas por tratamientos térmicos de reducción y de oxidación sobre los materiales catalíticos. Fueron analizados los efectos de diferentes solventes: acetona; etil metil cetona y 2 propanol sobre la conversión de estireno. La oxidación catalítica de estireno  fue llevada a cabo en  un microreactor de vidrio pirex tipo batch, sumergido en un baño termostatizado, equipado con un condensador a reflujo, un termómetro y con agitación magnética vigorosa durante 7 h. Se  trabajó con 0.2 g de catalizador, con acetonitrilo como disolvente, a 60°C y a diferentes relaciones molares estireno/H2O2 (R =1.77 y 3). Los productos orgánicos fueron analizados y cuantificados por cromatografía en fase gaseosa empleando  un cromatógrafo Hewlett Packard HP-5890, equipado con una columna capilar de metil silicona de 30m de longitud   y un detector FID y por  espectrometría de masas empleando un equipo GC-Masas (Shimadzu QP 5050 GC-17 A), con una columna capilar HP-5 (25m x 0.2mmdi). Luego de la reacción el catalizador fue separado por filtración.    La conversión del sustrato se midió como función del tiempo de reacción y los valores observados se reportaron como mol %.