Funcionalización de metano utilizando gasolina natural como co-reactante

O. ANUNZIATA; G. GONZÁLEZ MERCADO; L. PIERELLA

Foz do Iguazu

Congreso; Congresso Brasileiro de Catálise-3° MERCOCAT; 2005

Abstract El corte de Gasolina Natural (LG), mayoritariamente formado por pentanos y hexanos, empleado como co-reactante, resultó efectivo para la funcionalización de metano (C1) a hidrocarburos aromáticos (B,T,X), en condiciones no oxidantes y a 1 atm de presión total. La activación de C1 se estudió empleando Zn/HZSM-11 como catalizador con diferentes porcentajes de Zn2+. Los rendimientos a AH alcanzaron 50%mol C a 500ºC, w/f=40g.h.mol-1 y una fracción molar de C1 de 0.20. Los efectos del tiempo de reacción, el tiempo de contacto y las diferentes fracciones molares de alimentación se analizaron para obtener información sobre la evolución de las diferentes especies intermediarias. El catalizador intercambiado con Zn2+, actúa como un aceptor de hidruros generando C2-C4 y sus correspondientes carbenios adsorbidos (intermediarios altamente reactivos) sobre los sitios de Lewis fuertes (SLS) a través de un aducto EDA que sería responsable de la activación del C1. Los SLS sugieren que la mayor concentración de aceptores de hidruros conduce a mayores niveles de conversión de la alimentación dirigidos a la formación de AH. Un modelo tipo Rideal-Eley controla la interacción bimolecular de C1 en fase gas con los intermediarios adsorbidos. La conversión de C1 alcanzó un 50mol % C empleando Zn/HZSM-11 con 2.13 mol Zn2+ por unidad de celda.