Desarrollo nanotecnológico de un Composite HaP/Nanomaterial

OSCAR ANUNZIATA; BRENDA LEDESMA; JESSICA ZEREGA; JULIANA JUÁREZ; NICOLÁS BUSQUETS; LILIANA PIERELLA

Termas de Río Hondo, Stgo.del Estero

Congreso; XIV CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA; 2005

Universidad Nacional de Santiago del Estero - Facultad de Agronomía y Agroindustria

Resumen En este trabajo se introdujo la idea de composite, en el marco de lo que se conoce como nanotecnologia, para anclar nanocristales de hidroxiapatita, HaP (huest) en hospedajes (host) de materiales desarrollados por nosotros de la familia de la M4S, de tamaño de poros desde 1 a 40 nm. Así, era de esperar la formación de nanocristales de HaP más pequeños que los espacios o cavidades de los hospedajes empleados para tal fin, sin dejar de lado la posibilidad de crecimiento de clusters de HaP en superfice externa. Además se empleó una zeolita de poro medio (Beta, de 7 A) por los que era dificil el ingreso de los cristales de HaP, previendo su deposición en superficie externa. Bajo estas dos premisas, materiales que permitirían el crecimiento de nanocristales de HaP en su interior, y otros en los que no, es que se encaro el presente estudio. Una vez desarrollados los citados composites, se caracterizaron por XRD e FTIR en la zona de la huella dactilar del composite, para posteriormente evaluar su capacidad de retención de Fluoruros de muestras de agua preparadas para tal fin, comparándolas con resultados estándares de retención de fluoruros empleando cristales micrométricos de HaP (Bio Rad). Los resultados indican la buena incorporación de nanocristales en el interior de los hospedajes con tamaños de poros de más de 20nm y la formación exclusivamente en superficie externa de clusters de HaP en el caso de emplear zeolitas de poro medio (7 A). La capacidad de retención de fluoruros aumento en un orden de magnitud respecto con HaP pura en el caso de la formación de nanocristales de HaP en MCM-41. La razón primaria, es el gran aumento de la superficie específica por disminución del tamaño de los cristales de HaP, prácticamente dejando muy pocos grupos estructurales en forma de bulk y menos en forma de clusters micrométricos, como fueron los que aparecieron en HaP-Beta.