Estudio de desactivación de zeolitas ZSM-11 en el craqueo catalítico de polietileno de baja densidad

MARÍA S. RENZINI; LILIANA B. PIERELLA

Posadas, Misiones, Argentina

Congreso; 2° Encuentro de Jóvenes Investigadores en Ciencia y Tecnología de Materiales.; 2008

Se estudió la desactivación de las zeolitas ZSM-11 modificadas con Zn2+ y H+ en el craqueo catalítico de polietileno de baja densidad (LDPE), analizando la posible localización de las moléculas de coque. Se realizaron 11 ciclos catalíticos sobre cada zeolita (1 ciclo=20 min). Luego de cada ciclo, el reactor fue enfriado a temperatura ambiente y una nueva carga de LDPE se mezclo físicamente con el catalizador usado, manteniéndose constante la relación LDPE/Zeolita=2. El material catalítico se caracterizo por XRD, FTIR, y TG-DSC; la alimentación por TG-DSC. Para la zeolita H-ZSM-11 se observó que a partir del sexto ciclo el rendimiento a hidrocarburos gaseosos disminuyó y los hidrocarburos líquidos aumentaron. El material Zn-ZSM-11 exhibió una gran estabilidad y actividad modificándose muy ligeramente durante los sucesivos ciclos. El contenido de coque acumulado después de 11 ciclos fue: 5 % p/p para Zn-ZSM-11 y 20% p/p para H-ZSM-11. Este comportamiento puede ser atribuido a la diferencia en la cantidad de sitios ácidos de Bronsted y Lewis presentes en éstos materiales.2+ y H+ en el craqueo catalítico de polietileno de baja densidad (LDPE), analizando la posible localización de las moléculas de coque. Se realizaron 11 ciclos catalíticos sobre cada zeolita (1 ciclo=20 min). Luego de cada ciclo, el reactor fue enfriado a temperatura ambiente y una nueva carga de LDPE se mezclo físicamente con el catalizador usado, manteniéndose constante la relación LDPE/Zeolita=2. El material catalítico se caracterizo por XRD, FTIR, y TG-DSC; la alimentación por TG-DSC. Para la zeolita H-ZSM-11 se observó que a partir del sexto ciclo el rendimiento a hidrocarburos gaseosos disminuyó y los hidrocarburos líquidos aumentaron. El material Zn-ZSM-11 exhibió una gran estabilidad y actividad modificándose muy ligeramente durante los sucesivos ciclos. El contenido de coque acumulado después de 11 ciclos fue: 5 % p/p para Zn-ZSM-11 y 20% p/p para H-ZSM-11. Este comportamiento puede ser atribuido a la diferencia en la cantidad de sitios ácidos de Bronsted y Lewis presentes en éstos materiales.